tag:blogger.com,1999:blog-78393241765034943512024-02-07T13:14:59.921+01:00Congreso Síndrome UP en directoDiana Gonzálezhttp://www.blogger.com/profile/14595866764074819504noreply@blogger.comBlogger43125tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-24525071627677984142011-12-27T18:55:00.001+01:002011-12-27T18:57:21.360+01:00Solo sé que no sé nadaCompartimos el <a href="http://zapaterianuevequinto.blogspot.com/2011/12/solo-se-que-no-se-nada.html">post</a> de <a href="http://www.twitter.com/fernandourra">Fernando Urra</a>, compañero en el I Congreso Síndrome Up en la redacción multimedia:<br /><br /><div class="MsoNormal"> <a href="http://2.bp.blogspot.com/-AWFmIXd8gHA/TvhPWwuUkjI/AAAAAAAAAKg/UTVt-3ElihQ/s1600/sindrome+up.JPG" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img src="http://2.bp.blogspot.com/-AWFmIXd8gHA/TvhPWwuUkjI/AAAAAAAAAKg/UTVt-3ElihQ/s320/sindrome+up.JPG" border="0" height="214" width="320" /></a>Hace una semanita tuve la suerte de que la gente del Síndrome Up me llamaran para formar parte de su redacción multimedia. Uno de esos pequeños privilegios de conocer a la gente que ha echado a andar esta preciosa historia. Se trataba de montar un “taller de periodismo” con los chicos y chicas que iban a participar de este congreso en torno a la discapacidad.</div> <div class="MsoNormal"> Cuando piensas en que vas a ir allí y puedes enseñar a otra gente porque tienen una discapacidad, ya estás cometiendo el primer error. Te colocas inconscientemente en un plano superior irreal. Es cierto que la gente que estábamos en el taller éramos periodistas con bastante experiencia, pero yo sabía dónde me metía realmente y que iba a aprender mucho más de lo que pensaba.</div> <div class="MsoNormal"> Al llegar, Alfredo Casares y Diana González (almas de nuestro taller) nos colocaron por grupos. Marian, Jon, Helena, Beatriz y yo formábamos uno que tenía como objetivo contar qué sucedía en torno al taller de magia que se había montado para l@s más pequeñ@s. Primer reto. ¿Qué hacemos?</div> <div class="MsoNormal"> Vas con la idea de enseñar y la primera lección (y fundamental) es que no sabes nada. Que te hablan de discapacidad y piensas en gente que no puede hacer cosas, y es justo lo contrario. Es gente que puede hacer (que podemos hacer) muchas cosas y otras no. Y entonces te das cuenta que también tienes límites en tu capacidad y no pasa nada.</div> <div class="MsoNormal"> Jon, Helena y Beatriz, sin hacer nada especial, te desnudan rápidamente porque te demuestran que el primero que tienes barreras en la capacidad eres tú.</div> <div class="MsoNormal"> Tratas a todos ellos por igual y esto no va por ahí. Cada uno necesitamos que se nos trate a nuestra manera, y ell@s también. Helena tiene unos límites de capacidad, Beatriz otros, Jon otros y… yo otros. Por eso ellos te enseñan sin problemas esa lección de una manera mucho mejor explicada que nosotros cuando intentamos explicarles cómo hacer una noticia para la radio.</div> <div class="MsoNormal"> En suma, que la experiencia fue genial y que lo aprendido fue, sin duda, mucho mayor que lo enseñado. Por eso, aquí me tenéis a vuestra disposición para lo que haga falta. Mi granito de arena está preparado para el siguiente proyecto que queráis construir, Síndrome Up. GRACIAS!</div> <div class="MsoNormal"><br /></div> <div class="MsoNormal"> PD. La foto es "robada" a Gonzalo Montes, buen blogero y tuitero.</div>@sindrome_UPhttp://www.blogger.com/profile/10026533007256401367noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-12521684101838293592011-12-24T14:28:00.000+01:002011-12-24T14:28:40.187+01:00La visión de Katy como presentadora del Congreso Síndrome UpNuestra compañera Katy fue presentadora junto con Paula del I Congreso Síndrome Up y cuenta en su <a href="http://katylabailarina.blogspot.com/2011/12/presentadora-en-el-civican.html" target="_blank">blog</a> la experiencia:<br />
<span style="background-color: white;"><span style="font-family: inherit;"><br />
</span></span><br />
<span style="background-color: white;"><span style="font-family: inherit;"><span style="font-style: italic; line-height: 22px;">Mi experiencia fue alucinante, </span><span style="font-style: italic; line-height: 22px;"> </span><span style="font-style: italic; line-height: 22px;">me gusto mucho, aunque</span><span style="font-style: italic; line-height: 22px;"> </span><span style="font-style: italic; line-height: 22px;">con los nervios, me salio todo bien había mucha emoción la verdad. Espero que haya otro congreso para ser otra vez la presentadora, también me gustaría ser una de las periodistas, como </span><span style="font-style: italic; line-height: 22px;"> </span><span style="font-style: italic; line-height: 22px;">mis compañeros estoy muy contenta y Paula y todos los demás están satisfechos de mi presentación.</span></span></span><br />
<span style="background-color: white;"><span style="font-family: inherit;"><span style="font-style: italic; line-height: 22px;"><br />
</span></span></span><br />
Gracias Katy!Diana Gonzálezhttp://www.blogger.com/profile/14595866764074819504noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-68151840826104561232011-12-23T14:37:00.002+01:002011-12-23T14:37:59.720+01:00CONCLUSIONES I Congreso Síndrome Up<a href="http://es.scribd.com/doc/76375975/CONCLUSIONES-I-Congreso-Sindrome-Up" style="-x-system-font: none; display: block; font-family: Helvetica,Arial,Sans-serif; font-size-adjust: none; font-size: 14px; font-stretch: normal; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; line-height: normal; margin: 12px auto 6px auto; text-decoration: underline;" title="View CONCLUSIONES. I Congreso Síndrome Up on Scribd">CONCLUSIONES. I Congreso Síndrome Up</a><iframe class="scribd_iframe_embed" data-aspect-ratio="1.33333333333333" data-auto-height="true" frameborder="0" height="600" id="doc_19718" scrolling="no" src="http://www.scribd.com/embeds/76375975/content?start_page=1&view_mode=slideshow&access_key=key-2ktjizizyiw5eqg3rhsj" width="100%"></iframe><script type="text/javascript">
(function() { var scribd = document.createElement("script"); scribd.type = "text/javascript"; scribd.async = true; scribd.src = "http://www.scribd.com/javascripts/embed_code/inject.js"; var s = document.getElementsByTagName("script")[0]; s.parentNode.insertBefore(scribd, s); })();
</script>Diana Gonzálezhttp://www.blogger.com/profile/14595866764074819504noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-14436762968828402982011-12-22T21:01:00.000+01:002011-12-22T21:01:04.758+01:00La visión de Jon de la redacción multimedia<span style="font-family: inherit;"><span style="background-color: white; color: #222222; line-height: 25px;">Jon, como todos sus compañeros de </span><a href="http://www.losespcpiealistas.shokesu.com/" style="background-color: white; color: #ed32ff; line-height: 25px; text-decoration: none;" target="_blank">Los ESpcpieALISTAS</a><span style="background-color: white; color: #222222; line-height: 25px;">, ha trabajado todo el fin de semana en el Congreso Síndrome Up.</span><br style="background-color: white; color: #222222; line-height: 25px;" /><br style="background-color: white; color: #222222; line-height: 25px;" /><span style="background-color: white; color: #222222; line-height: 25px;">Así lo cuenta en su </span><a href="http://espoidomar.blogspot.com/2011/12/congreso-sindrome-up.html" style="background-color: white; color: #ed32ff; line-height: 25px; text-decoration: none;" target="_blank">blog</a><span style="background-color: white; color: #222222; line-height: 25px;"> y queremos compartirlo con todos vosotros:</span></span><br />
<span style="color: #222222; font-family: inherit;"><span style="line-height: 25px;"><br />
</span></span><br />
<span style="color: #222222; font-family: inherit;"><span style="line-height: 25px;">-------------</span></span><br />
<span style="color: #222222; font-family: inherit;"><span style="line-height: 25px;"><br />
</span></span><br />
<br />
<div class="MsoNormal"><span lang="ES"><span style="font-family: inherit;">Mi participación en el congreso, fue emotiva e ilusionante. Disfruté mucho con la magnífica oportunidad que me brindaron los responsables del Civican.<o:p></o:p></span></span></div><div class="MsoNormal"><span style="font-family: inherit;"><br />
</span></div><div class="MsoNormal"><span style="font-family: inherit;">En torno a los periodistas que me acompañaron, ya que éramos del gabinete de prensa, me sentí muy cómodo y fascinado con la grabación que me hizo el viernes por la tarde un periodista de la COPE en relación a una entrevista que le hice a uno de los magos que actuó dentro del congreso en el Civican.</span></div><div class="MsoNormal"><span style="font-family: inherit;"><br />
</span></div><div class="MsoNormal"><span lang="ES"><span style="font-family: inherit;">Estuve dos días fascinado por la multitud de gente que se había reunido. Lo que más me impactó, fue cuando me entrevistó por la radio una periodista de la SER, para saber qué cosas estaba haciendo. Lo que más me impresionó, fue cuando me llamaron para salir en Canal 6.<o:p></o:p></span></span></div><div class="MsoNormal"><span lang="ES"><span style="font-family: inherit;"><br />
</span></span></div><div class="MsoNormal"><span lang="ES"><span style="font-family: inherit;">Estuve un poco nervioso, no sabía cómo iban a salir las cosas, pero todo salió correcto.<o:p></o:p></span></span></div><div class="MsoNormal"><span lang="ES"><span style="font-family: inherit;">Nos pusieron la canción de Síndrome Up, la cual iba en signo danza realizada por Raquel. Se animó mucha gente a bailarla.<o:p></o:p></span></span></div><div class="MsoNormal"><span lang="ES"><span style="font-family: inherit;"><br />
</span></span></div><div class="MsoNormal"><span lang="ES"><span style="font-family: inherit;">Al final de la canción me emocioné tanto que casi empecé a llorar, pero me contuve.<o:p></o:p></span></span></div><div class="MsoNormal"><span lang="ES"><span style="font-family: inherit;"><br />
</span></span></div><div class="MsoNormal"><span lang="ES"><span style="font-family: inherit;">En todo el congreso estuve con una actitud Up, encantado y con muchas ganas de hacer todas las cosas que me propusieron.</span><span style="font-size: x-small;"><o:p></o:p></span></span></div><div class="MsoNormal"><span lang="ES"><span style="font-family: inherit;"><br />
</span></span></div><div class="MsoNormal"><span lang="ES"><span style="font-family: inherit;">----------------</span></span></div><div class="MsoNormal"><span lang="ES"><span style="font-family: inherit;"><br />
</span></span></div><div class="MsoNormal"><span lang="ES"><span style="font-family: inherit;">Gracias Jon!</span></span></div><!--EndFragment-->Diana Gonzálezhttp://www.blogger.com/profile/14595866764074819504noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-43398026699588536312011-12-21T19:28:00.004+01:002011-12-22T08:52:33.578+01:00La fórmula del éxito y la felicidad<p class="MsoNormal"><span lang="ES">Viendo los vídeos del Congreso Síndrome Up y escuchando a las personas que promueven esta preciosa iniciativa no he podido evitar el pensar en que sin querer o, lo mas probable, queriendo, habéis descubierto la fórmula del éxito y la felicidad:</span><b><span lang="ES" style="font-size:14.0pt"> disCapacidad + solidaridad</span></b><span lang="ES">.</span></p> <p class="MsoNormal"><span lang="ES">Todos los seres humanos somos discapacitados según el criterio con que definamos la discapacidad. En las circunstancias económicas en las que nos hemos encontrado en los últimos años en España, todos hemos demostrado estar discapacitados para superarlas y hacerles frente, al menos por ahora.</span></p> <p class="MsoNormal">Se dice que las mejores prácticas innovadoras hay que buscarlas fuera del ámbito en el que trabajamos todos los días. Busquemos en este vídeo.</p> <p class="MsoNormal">La solidaridad de este bonito proyecto, y de tantos otros, nos enseña a buscar la colectividad por encima de las individualidades, que se traduce en el servicio y la búsqueda de un bien común. La solidaridad tiene como objetivo solucionar las carencias espirituales o materiales de los demás y requiere de claridad mental y empatía.</p> <p class="MsoNormal">¿No os parece que estos serían ingredientes suficientes para solucionar muchos de los problemas actuales y conseguir salir adelante?</p> <p class="MsoNormal">La solidaridad nace y se dirige al ser humano, luego todos la tenemos. Hagamos que se despierte y nos irá mucho mejor.</p> <p class="MsoNormal"><b>Jesusa García</b> (<span class="Apple-style-span" style="line-height: 40px; ">jesusa.garcia@ie.edu)</span></p>Alfredo Casareshttp://www.blogger.com/profile/08124333429941988447noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-2645709031334442942011-12-21T10:53:00.006+01:002011-12-21T19:25:56.180+01:00Los 22 de la redacción Up<p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><span class="Apple-style-span">22 periodistas de Pamplona dedicaron el pasado fin de semana buena parte de su escaso tiempo libre a mostrar su oficio a chicos y chicas muy capacitados. Fue una gozada verlos, reunidos en una redacción diversa, animada, apasionada, curiosa, llena de vida, de ganas de compartir y de aprender. </span></p><p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><span class="Apple-style-span"><br /></span></p><p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><span class="Apple-style-span"> </span></p><p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><span class="Apple-style-span">La mayoría de los profesionales que acudieron trabajan en medios de Pamplona,prensa, radio, internet, televisión y agencias. Otros son colegas que pasaron a dirigir departamentos de comunicación empresas. Y algunos de ellos son profesionales por cuenta propia embarcados en proyectos personales.</span></p><p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><span class="Apple-style-span"><br /></span></p><p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><span class="Apple-style-span"> </span></p><p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><span class="Apple-style-span">Había que ver sus caras. Y no me refiero a la de los chicos y chicas, que disfrutaron, incumplieron la hora de cierre ;) y casi se negaban a abandonar la redacción al final del día, como ocurría con los periodistas jóvenes su primer verano de prácticas. Me refiero a los profesionales, que a pesar de llevar años en el oficio se comportaban una capacidad de sorpresa, una paciencia y una alegría que más que periodistas parecían becarios. Porque tengo el recuerdo de que hace años en las redacciones se sabía quiénes eran los becarios porque eran aquellos que se divertían haciendo su trabajo.</span></p><p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><span class="Apple-style-span"><br /></span></p><p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><span class="Apple-style-span"> </span></p><p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><span class="Apple-style-span">Mientras los contemplaba, admirado, me preguntaba si las empresas para las que trabajan son conscientes de esa labor que hicieron, si los conocen de verdad, si alguna vez les han planteado retos similares, si han pensado crear espacios en los que estos profesionales puedan volcar su creatividad, su pasión, o sus ganas de aprender y compartir. Me preguntaba, en fin, si las empresas son capaces de aprovechar ese potencial para mejorar el periodismo que hacen y trasladarlo a la sociedad.</span></p><p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><span class="Apple-style-span"><br /></span></p><p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><span class="Apple-style-span"> </span></p><p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><span class="Apple-style-span">Y, al verlos, pensé que una redacción como esa sería imparable.</span></p><p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><span class="Apple-style-span"><br /></span></p><p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><span class="Apple-style-span"> </span></p><p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><span class="Apple-style-span">Gracias a Amaia, Ainhoa, Aimar, Borja, Javier, María, Roberto, Rafa, Marian, Fernando, Baroska, Sara, Elena, Yulen, Marta, Gonzalo, Cristina, Jesús, Rubén, José Carlos, Jorge, Sergio.</span></p><p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; font-size: 11px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><br /></p><p style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; line-height: 16px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; background-color: rgb(255, 255, 255); "><b><span class="Apple-style-span">Alfredo Casares</span></b></p>Alfredo Casareshttp://www.blogger.com/profile/08124333429941988447noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-1045772577044432342011-12-21T08:24:00.001+01:002011-12-21T08:43:30.574+01:00Un millar de personas tomaron parte en el I Congreso Síndrome Up: abraza la discapacidad<div style="text-align: center;"><b id="internal-source-marker_0.17677245405502617"><span style="text-decoration: underline; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"><span style="font-family: inherit;">“El verdadero éxito ha sido lograr un impacto emocional en muchas personas, que ven ahora la discapacidad con otros ojos”, aseguran los organizadores</span></span></b></div><div style="text-align: center;"><b><span style="text-decoration: underline; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"><span style="font-family: inherit;"><br />
</span></span></b></div><div style="text-align: left;"><div><b id="internal-source-marker_0.17677245405502617"><span style="font-family: inherit;"></span></b><br />
<div dir="ltr" style="margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><b id="internal-source-marker_0.17677245405502617"><span style="font-family: inherit;"><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">PAMPLONA, 21 DE DICIEMBRE DE 2011. Un millar de personas tomaron parte durante el pasado fin de semana en el Congreso Síndrome Up: abraza la discapacidad, que se celebró en Pamplona. El objetivo del congreso era difundir una actitud positiva y reivindicar el descubrimiento de capacidades en todas las personas, en lugar de apreciar solo sus limitaciones.</span></span></b></div><span id="internal-source-marker_0.17677245405502617"><span style="font-family: inherit;"><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">“Consideramos que el congreso ha sido un éxito absoluto”, aseguran los organizadores. “Pero no por el número de asistentes o la relevancia que hemos tenido en los medios de comunicación. Lo verdaderamente importante es que hemos conseguido un impacto emocional en muchas personas que se acercarán a la discapacidad de otra forma a partir de ahora”.</span></div><div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"> </span></div><div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">El congreso se celebró en Civican el viernes 16 por la tarde y el sábado 17 por la mañana, y estuvo estructurado en dos bloques: un congreso técnico y un encuentro social. En el apartado técnico se inscribieron 160 personas de seis comunidades autónomas, la mayoría familiares de personas con discapacidad y miembros de instituciones, así como voluntarios y profesionales que trabajan en ese ámbito. Pudieron escuchar a 14 ponentes, tanto de la comunidad foral como expertos de primera línea a nivel nacional e internacional, hablar sobre asuntos como la llegada de la discapacidad, los aspectos educativos y la formación.</span><br />
<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"><br />
</span><br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjBYdLqv7fyyAqPoO5yMgdeHIn4NyfWKxuibh-kh9K0UEXtgIUIoUIbipWgCdVEOHwYBlWCRuB-a4CmLMtVR-QR2Ql_gCtzerHSRUIndyAq4Mx3p41eOdWX66KgY3AbYKCsLFceEM6BCvfq/s1600/6526719413_b688c84903.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="228" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjBYdLqv7fyyAqPoO5yMgdeHIn4NyfWKxuibh-kh9K0UEXtgIUIoUIbipWgCdVEOHwYBlWCRuB-a4CmLMtVR-QR2Ql_gCtzerHSRUIndyAq4Mx3p41eOdWX66KgY3AbYKCsLFceEM6BCvfq/s400/6526719413_b688c84903.jpg" width="400" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Asistentes al I Congreso Síndrome Up</td></tr>
</tbody></table></div><div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Entre los ponentes se encontraban Tomás Castillo, director de la Fundación Amica; Gerardo Echeita, consultor de la Unesco para el proyecto “Necesidades especiales en el aula”, o Jesús Flórez, presidente de la Fundación Iberoamericana Down21.</span></div><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Paralelamente al congreso técnico se celebró un encuentro social destinado a que convivieran en diversas actividades niños con y sin discapacidad. Fueron 773 niños y niñas los que tomaron parte en los 32 talleres de cocina, magia, cuentacuentos, adornos navideños o periodismo.</span><br />
<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"><br />
</span></div><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: left; margin-right: 1em; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><img border="0" height="133" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjls5sncgSHZnCAwUKhRwogrCi_b0QzsI7d1hhIFz8j1UqHlm1KO_4MX7BTi0WqeKQsnQGv55lnMNgAqiUt5YU2vZ0I2sOEbOB2fV6F3ogim-BaoIMMzRsuQ3JCy4hmKf6J3wkD6SW-n47v/s200/3" style="margin-left: auto; margin-right: auto;" width="200" /></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Taller de cocina</td></tr>
</tbody></table><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh3E9fOTineYRZuEVaw8Y1G5-lVC7kznh42HHmaIbs6MFGHDN9_oFmGpmGHqCvAp-2y5iv8hT3dHWlnFAs9alnq9YpDV0mpmPlPWct_Z01vDYYZ5EPjNxu1D2Joe3bsDnhsZ9lSUKstnvQA/s1600/4" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="133" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh3E9fOTineYRZuEVaw8Y1G5-lVC7kznh42HHmaIbs6MFGHDN9_oFmGpmGHqCvAp-2y5iv8hT3dHWlnFAs9alnq9YpDV0mpmPlPWct_Z01vDYYZ5EPjNxu1D2Joe3bsDnhsZ9lSUKstnvQA/s200/4" width="200" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Actuación de signodanza con Arymux</td></tr>
</tbody></table><div style="font-weight: bold; text-align: left;"><span style="font-family: inherit; font-weight: normal; text-align: justify; white-space: pre-wrap;"></span></div><div style="font-weight: bold; text-align: left;"><span style="font-family: inherit; font-weight: normal; text-align: justify; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<span style="font-family: inherit; font-weight: normal; text-align: justify; white-space: pre-wrap;"></span></div><div style="font-weight: bold; text-align: left;"><span style="font-family: inherit; font-weight: normal; text-align: justify; white-space: pre-wrap;">“Fue un punto de encuentro, de bullicio, de alegría”, explican los organizadores. “Las familias se sintieron arropadas, rodeadas de un ambiente positivo y estimulante”.</span></div><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjfPV6xOFRXZblkuE9WqpcQ1rdw1PlzcP8nxztk9cmhtrz5XMfssjP8IDHouarAHCopFCOQPpPPN3csLFSUHpbzJS68PM0A0J5Mk1mTdhxBMg6IluNkPdNuTmtt5wLLVt-cVBVgKs8MF_I_/s1600/2" imageanchor="1" style="clear: left; display: inline !important; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="265" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjfPV6xOFRXZblkuE9WqpcQ1rdw1PlzcP8nxztk9cmhtrz5XMfssjP8IDHouarAHCopFCOQPpPPN3csLFSUHpbzJS68PM0A0J5Mk1mTdhxBMg6IluNkPdNuTmtt5wLLVt-cVBVgKs8MF_I_/s400/2" width="400" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Niños en el cuentacuento</td></tr>
</tbody></table><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">En la organización de los talleres colaboró especialmente el Centro de Recursos de Educación Especial de Navarra (CREENA), el Comite de representantes de personas con discapacidad (Cormin) y Anfas.</span></div><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Perviamente a la clebración del congreso, Síndrome Up instaló una exposición de fotografías de 1,50 x 1,50 que se instalaron en paneles en la calle García Ximénez, con la colaboración del Ayuntamiento de Pamplona. Los protagonistas de las imágenes eran personas con discapacidad física o intelectual y sus familiares, y miles de pamploneses la contemplaron del 10 al 17 de diciembre.</span></div><br />
<div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Síndrome Up se define como un movimiento ciudadano independiente que no admite subvenciones y se nutre exclusivamente del trabajo voluntario de sus colaboradores y de fondos privados. Pretende difundir una actitud positiva y proactiva ante la vida y las situaciones adversas, como la discapacidad.</span></div><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Nació en febrero de 2011 de la mano de los pamploneses Iñigo Alli Martínez, de 38 años, y Mariano Oto Vinués, de 41, padres de dos niños con síndrome de Down. Tanto Iñigo Alli como Mariano Oto habían abierto sendos blogs, en los que vuelcan sus reflexiones y experiencias.</span></div><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">BALANCE EN CIFRAS</span><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span></div><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Exposición Síndrome Up:</span><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"> Miles de pamploneses pudieron contemplar las 24 imágenes en las que posaron chicos y chicas con discapacidad acompañados de sus familiares, en la calle García Ximénez.</span></div><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Congreso técnico:</span><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"> Tomaron parte 160 personas de seis comunidades autónomas, que escucharon a 14 expertos ponentes.</span></div><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Encuentro social</span><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">: Participaron 773 niños y niñas que disfrutaron en los 32 talleres.</span></div><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Voluntarios</span><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">: 250 personas hicieron posible el congreso con su colaboración.</span></div><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Asociaciones</span><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">: 32 entidades relacionadas con la discapacidad apoyaron el congreso.</span></div><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<span style="font-weight: bold; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Medios de comunicación</span><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">: Medios nacionales como Televisión Española, todos los medios locales, agencias y blogs especializados se hicieron eco de la iniciativa. Síndrome Up se citó en diferentes páginas web, blogs y medios informativos online en más de 100 ocasiones (</span><a href="http://www.delicious.com/sindromeup/congresosindromeup" style="font-weight: bold;"><span style="color: #000099; font-weight: normal; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">http://www.delicious.com/sindromeup/congresosindromeup</span></a><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">)</span><a href="http://www.delicious.com/sindromeup/congresosindromeup+blogs" style="font-weight: bold;"><span style="color: #000099; font-weight: normal; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span></a><br />
<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Internet:</span><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"> Más de 10.000 visitas de la web de la asociación </span><a href="http://www.sindromeup.org/"><span style="color: #000099; font-weight: normal; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">www.sindromeup.org</span></a><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"> y del blog del congreso, </span><a href="http://directo.sindromeup.org/"><span style="color: #000099; font-weight: normal; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">directo.sindromeup.org</span></a><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"> </span></div><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Streaming</span><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">: a través de </span><a href="http://navarratv.com/"><span style="color: #000099; font-weight: normal; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">navarratv.com</span></a><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"> 300 personas siguieron el congreso en vídeo en directo por Internet.</span></div><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<span style="font-weight: bold; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Twitter</span><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">: Un millón de impresiones de las etiquetas #congresosindromeup y #sindromeup (Más información en </span><a href="http://pirendo.com/r/mc" style="font-weight: bold;"><span style="color: #000099; font-weight: normal; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">http://pirendo.com/r/mc)</span></a><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Facebook</span><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">: 5.967 abrazos virtuales enviados por seguidores de Síndrome Up.</span></div><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<div dir="ltr" style="font-weight: bold; margin-bottom: 0pt; margin-top: 0pt; text-align: justify;"><span style="text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Youtube</span><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">: 6.000 reproducciones de vídeos en el canal de Síndrome Up.</span></div><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<span style="font-weight: bold;"><span style="text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Más información:</span><br />
<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Web:</span><a href="http://www.sindromeup.org/"><span style="color: black; font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"> </span><span style="color: #000099; font-weight: normal; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">www.sindromeup.org</span></a><br />
<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Blog especial I Congreso Síndrome UP:</span><a href="http://directo.sindromeup.org/"><span style="color: black; font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"> </span></a><a href="http://directo.sindromeup.org/"><span style="color: #000099; font-weight: normal; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">directo.sindromeup.org</span></a><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Ponencias del congreso: </span><a href="http://es.scribd.com/collections/3397279/Ponencias-I-Congreso-Sindrome-Up"><span style="color: #000099; font-weight: normal; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">http://es.scribd.com/collections/3397279/Ponencias-I-Congreso-Sindrome-Up</span></a><span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"> </span><a href="http://directo.sindromeup.org/"><span style="color: #000099; font-weight: normal; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span></a><br />
<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Mail: </span><a href="mailto:info@sindromeup.org"><span style="color: #000099; font-weight: normal; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">info@sindromeup.org</span></a><span style="color: #000099; font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"></span><br />
<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Twitter: <a href="http://www.twitter.com/sindrome_up" target="_blank">@sindrome_up</a> </span><br />
<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;">Facebook: </span><span style="color: #000099; font-weight: normal; vertical-align: baseline; white-space: pre-wrap;"><a href="http://facebook.com/asociacionsindromeup">facebook.com/asociacionsindromeup</a></span></span></span></span></div><div><b><span style="font-family: inherit;"><br />
</span></b></div><div><b><span style="font-family: inherit;"><a href="http://es.scribd.com/doc/76203294/Nota-de-prensa-Balance-I-Congreso-Sindrome-Up-21-12-12?in_collection=3380071" target="_blank">Descarga esta nota</a></span></b></div></div>Diana Gonzálezhttp://www.blogger.com/profile/14595866764074819504noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-69442502416032240822011-12-18T19:29:00.001+01:002011-12-18T19:33:28.773+01:00La visión de Gonzalo de la redacción multimediaGonzalo, como todos sus compañeros de <a href="http://www.losespcpiealistas.shokesu.com/" target="_blank">Los ESpcpieALISTAS</a>, ha trabajado todo el fin de semana en el Congreso Síndrome Up.<br />
<br />
Así lo cuenta en su <a href="http://gonzalomontes.blogspot.com/2011/12/congreso-sindrome-up.html" target="_blank">blog</a> y queremos compartirlo con todos vosotros:<br />
<br />
--------------------<br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Buenos días, os voy a hablar sobre el congreso síndrome up:</span><br />
<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjLUj9Dq3p9Hff3yq63xBzxfPIkH1A6HiYLBjZhhSTETv4eYoHvFPvLOP4rvgFL3N7V_8aqRWThMfXN70IMDIlb2gMO8snYzSBdDoHlq6Nkpno8rUBrYiV5T_UsJp9ov50tQZsAHRja0EEj/s1600/la+foto+2.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="214" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjLUj9Dq3p9Hff3yq63xBzxfPIkH1A6HiYLBjZhhSTETv4eYoHvFPvLOP4rvgFL3N7V_8aqRWThMfXN70IMDIlb2gMO8snYzSBdDoHlq6Nkpno8rUBrYiV5T_UsJp9ov50tQZsAHRja0EEj/s320/la+foto+2.JPG" width="320" /></a></div><br />
<br />
<span style="font-family: Arial;">Los días 16 y 17 de diciembre, estuve en el Congreso Síndrome Up y me convertí en periodista. </span><br />
<span style="font-family: Arial;">Me gustó mucho la experiencia porque es algo nuevo para mí y sueño y me gustaría trabajar como <a href="http://www.diariodenavarra.es/noticias/navarra/mas_navarra/el_dia_que_fui_periodista_sindrome_up_59415_2061.html">periodista</a> en un futuro.</span><br />
<span style="font-family: Arial;">Me sentí un poco incómodo porque estoy un poco enfermo pero, con mis compañeros de equipo bien.</span><br />
<span style="font-family: Arial;">He aprendido que a veces a la persona para enfocarla bien y que no le moleste la luz, había que apuntar al techo el foco y colorear un poco en algunas partes de la cara para que se le vea mejor.</span><br />
<span style="font-family: Arial;">.</span><br />
<span style="font-family: Arial;"><b>El viernes </b>hicimos varios grupos, uno Miguel, dos periodistas profesionales y yo y el resto que no sé cuales eran.</span><br />
<span style="font-family: Arial;">En principio a mi me tocó ver las obras de teatro y luego me cambiaron a escuchar lo que decía Iñigo Alli porque no veo bien de lejos pero vi bien a los artistas, mientras a Iñigo le miraba y le escuchaba. Seguro que os preguntáis ¿cómo sabes que a lo lejos ese señor es Iñigo Alli? pues muy fácil, por la voz. </span><br />
<span style="font-family: Arial;">Luego con mi amigo Miguel y las periodistas de nuestro equipo, tuvimos que esperar al psicólogo Tomás Castillo, fundador de<a href="http://www.amica.es/"> AMICA</a> para hacerle una <a href="http://congresosindromeup.blogspot.com/2011/12/tomas-castillo-sindrome-up-significa.html">entrevista </a>y más tarde lo pasamos al blog de síndrome up.</span><br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiQxBVo-aUS5VkKAWZuHMc8ojyrPWd3fEm3QfQi_dOWX9o1cOeLWDUhxiM-GeuVH3Frz20nJNQdZGJvUar8ttwiIIp4dnuNrK-wJ47mIJL3yXdOgoK-95QzQFG9HPnsQDC86q7_8F1O-rRn/s1600/la+foto+3.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="216" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiQxBVo-aUS5VkKAWZuHMc8ojyrPWd3fEm3QfQi_dOWX9o1cOeLWDUhxiM-GeuVH3Frz20nJNQdZGJvUar8ttwiIIp4dnuNrK-wJ47mIJL3yXdOgoK-95QzQFG9HPnsQDC86q7_8F1O-rRn/s320/la+foto+3.JPG" width="320" /></a></div><br />
<br />
<span style="font-family: Arial;">Mientras estuvimos pasando la entrevista, nos interrumpieron un poco los de T<a href="http://www.rtve.es/">VE 1</a> para que me hicieran una entrevista y me quedé a gusto. Antes de que se marcharan les pregunté “¿queréis hacerme más preguntas?” y ellos rieron y con una sonrisa dijeron “No, gracias” y luego yo les dije “gracias por la entrevista” Y se marcharon contentos.Saldrá hoy en el programa + gente de la uno, hacía las 20:00 h..</span><br />
<span style="font-family: Arial;">Un rato más tarde, los de<a href="http://www.c6na.tv/c6estasemana.cfm"> canal 6 navarra </a>y también me quedé satisfecho, pero a éstos nos les pregunté como a los anteriores periodistas, sino que les di las gracias y ellos a mi.</span><br />
<span style="font-family: Arial;">En las dos entrevistas estuve sonriente, les respondí con paciencia a los dos medios de comunicación. </span><br />
<span style="font-family: Arial;">Ah por cierto, durante la entrevista a TVE1, les estuve enseñando mi blog porque me hicieron preguntas sobre ello.</span><br />
<br />
<span style="font-family: Arial;"><b>Ayer sábado,</b> trabajé un poco sobre cómo funciona la televisión y me impresionó porque creía que se hacía de otra manera y no, se hace lo contrario de lo que pensaba yo, o sea en realidad por lo que entendí se hace por separado las imágenes y el sonido.</span><br />
<span style="font-family: Arial;">Otra de las cosas que yo realicé, fue entrevistar a una persona que era profesor y fotografo, Sergio Moleres y lo podéis ver en el Diario de Navarra de hoy en la pagina 24..</span><br />
<span style="font-family: Arial;">Luego les hicimos a dos chicas de distinto PCPIE , a un periodista del canal 6 navarra, después mi compañera de equipo me hizo preguntas y después yo a ella y por lo último me hicieron otra entrevista los del canal 6 navarra, que se transmitió ayer por la tarde o noche.</span><br />
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhT7NbOjT49RlyATNF8wkED94_NsAwKG1-eZiJUijP3VSKv2yx4A70TnVlYV45qFL2Ly3DM7c5Cq-NOE9r2tzRXItkgXIWC0rDbsFBuTu5iI0NAF1cdZKsOg0_7XvxieqjERRiggnUb5JNf/s1600/la+foto+1.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="162" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhT7NbOjT49RlyATNF8wkED94_NsAwKG1-eZiJUijP3VSKv2yx4A70TnVlYV45qFL2Ly3DM7c5Cq-NOE9r2tzRXItkgXIWC0rDbsFBuTu5iI0NAF1cdZKsOg0_7XvxieqjERRiggnUb5JNf/s320/la+foto+1.JPG" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption">Con Alfredo Casares del Diario de Navarra </td></tr>
</tbody></table><br />
<br />
<span style="font-family: Arial;">Unos minutos más adelante nos fuimos todos a comer.</span><br />
<span style="font-family: Arial;">Por la tarde seguimos trabajando hasta las cinco y me marché a casa.</span><br />
<span style="font-family: Arial;">Muchas gracias a todo el equipo de síndrome up por haber contado conmigo para este congreso. He disfrutado un montón y les mando abrazos ¡¡up!!</span><br />
<br />
<span style="font-family: Arial;">Estos han sido los días del Congreso Síndrome Up.</span><br />
<span style="font-family: Arial;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Arial;">--------------</span><br />
Gonzalo, muchas gracias!!!Diana Gonzálezhttp://www.blogger.com/profile/14595866764074819504noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-60698610973004109282011-12-18T13:52:00.000+01:002011-12-18T13:52:56.730+01:00Gracias por abrazar la discapacidad<div><b>Cuando alguien invierte todo el corazón en un proyecto, cuando lo apuesta todo a ganador y descubre que le siguen cientos de personas ilusionadas, entonces cierra los ojos, llena los pulmones de orgullo y suspira profundamente.</b><br />
<br />
</div><div>Eso es lo que hemos experimentado todos los que hemos trabajado para hacer realidad el I Congreso Síndrome Up: abraza la discapacidad, que se ha celebrado en Pamplona este fin de semana.<br />
<br />
</div><div>Recién concluido el congreso, sentimos una alegría inmensa: no por lo que hemos logrado, ni porque nuestro congreso haya sido un éxito. No. La sentimos porque lo que hemos hecho ha tenido un sentido, ha sido útil, ha movido conciencias y personas a acercarse a la discapacidad con otros ojos. Hemos hecho algo que ha merecido la pena para otros.<br />
<br />
</div><div>En unos días llegará el momento de hacer balance de asistentes, visibilidad en medios de comunicación, número de talleres, ponencias, reacciones y valoraciones.</div><div>Hoy es el día del agradecimiento, a todos los que han hecho posible el congreso por sus horas dedicadas, su ilusión, su asistencia o su aportación económica. <b>Gracias a todos.</b><br />
<br />
</div><div><b>Hoy también es el día de anunciar algo: amigos, esto no ha hecho más que empezar.</b></div><div>La epidemia Síndrome Up avanza. El contagio aumenta cada día. Y no tiene cura, no queremos que la tenga, porque creemos firmemente que merece la pena intentar que la sociedad mire la discapacidad con otros ojos y descubra capacidades valiosas donde algunos sólo ven limitaciones.<br />
<br />
</div><div><b>Gracias y hasta pronto.</b></div>Alfredo Casareshttp://www.blogger.com/profile/08124333429941988447noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-70092324934626842142011-12-17T19:04:00.002+01:002011-12-17T19:53:58.551+01:00Así se ha trabajado en la redacción multimedia de Congreso Síndrome UpToda la mañana la sala multimedia de Civican se ha convertido en una<b> redacción multimedia para cubrir informativamente el Congreso Síndrome Up.</b><br />
<div><br />
</div><div><b>Niños de Primaria, estudiantes de PCPIE y profesionales de diferentes medios y gabinetes de comunicación de Navarra han trabajado juntos</b>, al igual que hicieron ayer, para ofrecernos toda la información del Congreso y que podéis seguir en este blog.</div><div><br />
</div><div>Así lo han visto los alumnos</div><iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="315" src="http://www.youtube.com/embed/orqiynmrUcU" width="420"></iframe><br />
<br />
<div>Y así lo han vivido los periodistas</div><iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="315" src="http://www.youtube.com/embed/kEs8dgPg6g4" width="420"></iframe><br />
<br />
<div>(las imágenes han sido emitidas en el informativo de las 14:30 de <a href="http://www.c6na.tv/" target="_blank">Canal 6 Navarra</a>)<br />
<br />
<iframe width="560" height="315" src="http://www.youtube.com/embed/W_3gKwRbFjw" frameborder="0" allowfullscreen></iframe><br />
<br />
</div><div><br />
</div><div><b>¡Gracias a todos por ayudarnos a comunicar y a comunicarnos! </b></div><div><br />
</div><div><br />
</div>Diana Gonzálezhttp://www.blogger.com/profile/14595866764074819504noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-7908090016389909802011-12-17T15:50:00.003+01:002011-12-17T15:52:37.987+01:00ENTREVISTA A GEMA LUKINPAMPLONA, 17 DE DICIEMBRE DE 2011<br /><br />Nerea y Ainara -¿Cómo se te ocurrió la canción?<br /><br />Gema Lukin ­­-porque fui a ver a la hija de Iñigo Alli y me emocionó como sonreía. Me pareció que tenía que escribir una canción como si hablara un niño sus padres, o los padres a sus hijos<br /><br />Nerea y Ainara -Todo el mundo piensa que lo haces de maravilla ¿te costo mucho?<br /><br />Gema Lukin -Me costo un poco porque quise hacerlo bien .Me costo unas dos semanas. Roberto grabó y yo le di las ideas , se lo dio a Iñigo y lo colgó en Internet.<br /><br /><br />Redactado por: Nerea Casares y Ainara Oto.@sindrome_UPhttp://www.blogger.com/profile/10026533007256401367noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-10114145541304353832011-12-17T15:44:00.004+01:002011-12-17T15:53:03.726+01:00UNA PRESENTADORA ALUCINANTE<span style="font-family:arial;"><strong>Beatriz Zudaire y David Eslava han estado entrevistando a una de las mejores presentadoras del congreso, Paula Díaz.<br /><br />Paula ¿Por qué decidiste ser presentadora?<br /></strong>Me lo propusieron mis amigos y me encantó la idea.<br /><br /></span><span style="font-family:arial;"><strong>¿Te gustó la idea de participar en este congreso?<br /></strong>Me encanto porque nunca había visto un evento tan social como este.<br /><br /></span><span style="font-family:arial;"><strong>¿Qué es Síndrome Up para ti?<br /></strong>Para mi Síndrome Up es una emoción continua.<br /><br /></span><span style="font-family:arial;"><strong>¿Tienes alguna otra afición?<br /></strong>Si la verdad es que si me gusta mucho el deporte.<br /><br /><br /></span>@sindrome_UPhttp://www.blogger.com/profile/10026533007256401367noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-65326248164768574432011-12-17T15:42:00.001+01:002011-12-17T15:44:15.579+01:00LA MEJOR ENTREVISTA<strong></strong><br /><span style="font-family:arial;"><strong>Beatriz Zudaire y David Eslava han estado entrevistando a Jesús Caso Usero, fotógrafo, el congreso de Síndrome Up en CIVICAN.<br /></strong><br /></span><span style="font-family:arial;"><strong>¿Por qué decidiste dedicarte a la fotografía?<br /></strong>Porque me gusta mucho la naturaleza.<br /><br /></span><span style="font-family:arial;"><strong>¿De pequeño te gustaba la fotografía?<br /></strong>Mucho, a los siete años empecé a sacar fotografías y a los nueve me regalaron un cámara por mi comunión.<br /><br /></span><span style="font-family:arial;"><strong>¿Te ha gustado la idea de participar en el congreso?<br /></strong>Mucho, me ha entusiasmado. Me ha fascinado esa idea, en cuanto me la dijeron me tiré de cabeza.<br /><br /></span><span style="font-family:arial;"><strong>Si no fueras fotógrafo ¿A que te dedicarías?<br /></strong>Me encantaría ser astrofísico. Porque me encanta el universo.<br /><br />¿</span><span style="font-family:arial;"><strong>Tienes alguna otra afición?<br /></strong>Si, me encanta andar en bici.<br /><br /><br /></span>@sindrome_UPhttp://www.blogger.com/profile/10026533007256401367noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-36279331615449417862011-12-17T14:20:00.004+01:002011-12-17T14:29:04.593+01:00ENTREVISTA A RAQUEL RODRíGUEZPAMPLONA, 17 DE DICIEMBRE DE 2011<br /><br />Nerea y Ainara -¿Cuáles son tus signos favoritos?<br /><br />Raquel Rodríguez - el de la unión el de la integración el de la paz y el del alma.<br /><br />Nerea y Ainara -¿Cómo aprendiste a comunicarte con el lenguaje de signos<br /><br />Raquel Rodríguez -como me gusta mucho la comunicación , quería aprender ese <br />idioma para poder comunicarme con la gente sorda. Empecé en clases y luego practique<br /><br />Nerea y Ainara -¿Por qué tu nombre artístico significa alma de voltereta si no das volteretas?<br /><br />Raquel Rodríguez -porque bailo, canto y mis amigos dicen que mi alma da volteretas.<br /><br />Redactado por:Nerea Casares y Ainara Oto.@sindrome_UPhttp://www.blogger.com/profile/10026533007256401367noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-12635724876857357942011-12-17T13:36:00.003+01:002011-12-17T20:08:28.798+01:00"Seamos como seamos podemos llegar a metas increíbles"<strong>PAMPLONA, 17 DE DICIEMBRE DEL 2001.-</strong> A los 13 años comenzó a acudir a espectáculos de magia en las fiestas del pamplonés barrio de la Chantrea. Admirado por los juegos, durante tres años consecutivos, Rubén Moreno Pardo se desplazó desde su localidad de Ansoáin para contemplar al mago Sun, que solía reclutarlo como ayudante para sus trucos. Percatado de su interés y habilidades, Sun se ofreció a enseñarle, una invitación que aceptó. Por arte de birlibirloque, mediante un truco lingüístico, Rubén pasó a convertirse en el mago Nebur.<br />
<br />
A sus 19 años, el mago Nebur compagina sus estudios de ayudante de celador con su gran vocación, la magia, a la que dedica un mínimo de tres horas diarias. Rubén tiene una discapacidad intelectual leve, que en modo alguno le obstaculiza para llevar a cabo juegos mágicos. “Tengas la discapacidad que tengas puedes montar cualquier espectáculo”, asegura con convicción.<br />
<br />
Todos tenemos un sueño, una meta, un objetivo, y el de Rubén está claro: “Quiero formar parte de la Asociación de Magos de Navarra”, reitera tras concluir su actuación en el taller de magia del I Congreso Síndrome Up. Para esta intervención se ha preparado a conciencia, ensayando durante el último mes 8 horas al día. “Cada truco lo realizamos 100, 200 veces. Buscamos la perfección. Cuando logramos que el truco salga sin problemas, solo entonces lo llevamos a cabo en el espectáculo”.<br />
<br />
<iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="315" src="http://www.youtube.com/embed/YIEHNdJlnD0" width="420"></iframe><br />
<br />
Con la colaboración de David Artetxe Mombo y Daniel García Legaz, Rubén ha montado en el congreso el espectáculo de magia denominado “Ilusión”. Ilusión es precisamente una cualidad que derrocha a raudales el mago Nebur. Ilusión por aprender. Ilusión por mejorar. Ilusión por progresar. Ilusión por su objetivo, por su sueño: “Quiero vivir de la magia, ser un buen mago, un gran mago. Porque seamos como seamos podemos llegar a metas increíbles”.<br />
<br />
<strong>Redactado por: Adriana Albiz Ullate, Paula Medina Gallués y Gonzalo Ruiz Eraso.</strong>@sindrome_UPhttp://www.blogger.com/profile/10026533007256401367noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-70813328179894831722011-12-17T13:18:00.005+01:002011-12-17T19:49:46.803+01:00“Síndrome Up es una enfermedad que deberíamos tener todos”<strong><span style="color: #cc33cc;"></span></strong><span style="color: #330033;">PAMPLONA, 17 DE DICIEMBRE DEL 2011.</span> Un equipo de la redacción multimedia ha entrevistado este mediodía a Jesús Florez, uno de los ponentes del congreso Síndrome Up. Jon, Itziar, Marcela y Elena han podido estar con él antes de su charla ‘No hay humanidad sin diversidad’y hacerle estas preguntas.<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg1BDrNr3ctTlAaDDhODrs-xN5Vuoo8trULInNEpn7u7u7u3C3YLUylylBHtYZXwNan1FpvqKSJYLWcWf2SimHK_GcBcOUB8zAdrKLagUjnrdUD_h97FE_nar1Un0HTgh2RRrr2GbEmOdsf/s1600/6525702861_94d71b6116.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="288" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg1BDrNr3ctTlAaDDhODrs-xN5Vuoo8trULInNEpn7u7u7u3C3YLUylylBHtYZXwNan1FpvqKSJYLWcWf2SimHK_GcBcOUB8zAdrKLagUjnrdUD_h97FE_nar1Un0HTgh2RRrr2GbEmOdsf/s400/6525702861_94d71b6116.jpg" width="400" /></a></div><br />
<br />
<strong>¿Cuántos años tienes?<br />
</strong>Tengo 75 años.<br />
<br />
<strong>¿En qué trabajas?<br />
</strong>Dirijo una página web sobre el Síndrome Down.<br />
<br />
¿<strong>Cuántos años llevas en esa profesión?<br />
</strong>Llevo 12 años trabajando en la página web.<br />
<br />
<strong>¿De dónde eres?<br />
</strong>Soy de Madrid.<br />
<br />
<strong>¿Qué aficiones tienes?<br />
</strong>Mis aficiones son mis hijos, la música, pasear, leer y estudiar.<br />
<br />
<strong>¿Qué es para ti Síndrome Up?</strong><br />
Alegría y optimismo.<br />
<br />
<strong>¿Cómo conociste el Síndrome Up?</strong><br />
A través de Iñigo Alli, al que conocí en Santander, ciudad en la que vivo, en una conferencia.<br />
<br />
<strong>¿Cómo has pensado ayudar a Síndrome Up?</strong><br />
Aportando mi conocimiento y dando una charla, No hay humanidad sin diversidad.<br />
<br />
<strong>¿Qué has visto en especial en Síndrome Up?<br />
</strong>Su enorme energía.<br />
<br />
<strong>¿Tienes algún familiar con Síndrome de Down?<br />
</strong>Sí, tengo una hija con Síndrome de Down y otra con Microdeleción Cromosoma 17.<br />
<br />
<strong>¿Qué experiencia te llevas de estos dos días?<br />
</strong>Que tenemos que seguir trabajando.<br />
<br />
<strong>¿Cómo contarías a la gente que no sabe qué es Síndrome Up?<br />
</strong>Síndrome Up es una enfermedad que deberíamos tener todos.<br />
<br />
<strong>¿Qué consejos darías para abrazar a la discapacidad?<br />
</strong>Que hay que saber amar, que sea un amor responsable.<br />
<br />
<em>Elaborado por Jon Sempere, Marcela Zambrana, Itziar Ibáñez y Elena Lecumberri</em>@sindrome_UPhttp://www.blogger.com/profile/10026533007256401367noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-82632326417690587922011-12-17T12:47:00.004+01:002011-12-17T13:00:04.189+01:00Entrevistas en el congreso Síndrome UpEntrevistas en el Congreso Síndrome Up:<br /><br /><br />PAMPLONA, 17 DE DICIEMBRE DE 2011<br /><br />Sergio Moleres, profesor de 35 años, y aficionado a la fotografía.<br /><br />“Me gusta la fotografía porque me gusta descubrir la belleza de las cosas”<br /><br />¿Por qué te gusta la fotografía?<br />Porque me gusta descubrir la belleza de las cosas.<br /><br />¿A demás de la fotografía, qué te gustaría ser?<br />Me hubiera gustado ser cantante.<br /><br /><br /><br /><br />Alejandra Urdiciain, 20 años y una de las monitoras del taller de broches.<br /><br />“A mis compañeros y a mí, se nos ocurrió hacer broches con cápsulas de Nesspreso.”<br /><br />¿Qué estáis haciendo?<br />Estamos haciendo broches con cápsulas de café Nesspreso.<br /><br />¿Por qué estáis haciendo broches?<br />Porque se nos ocurrió a mis compañeros de Santa Catalina, y a mí.<br /><br />¿Cómo se realiza un broche?<br />Primero coges dos cápsulas de café limpiadas y secadas. Luego las aplastas con un martillo y las juntas en forma de medialuna hasta que quedan pegadas. Le damos la vuelta y le ponemos un imperdible. Coges una plantilla y calcas la forma del broche en el fieltro y luego lo pegas a la parte inferior del broche.<br /><br />¿Cuánto tardas en hacer un broche?<br />Tardas cinco minutos aproximadamente.<br /><br /><br /><br />Alfredo Casares, periodista de 43 años, de Pamplona.<br /><br />“De pequeño no sabía que iba a estudiar periodismo, pero ahora me encanta”<br /><br />¿Te gusta ser periodista?<br />Sí, me gusta mucho.<br /><br />¿De pequeño sabías que querías ser periodista?<br />No, no sabía que quería ser periodista.<br /><br />¿Por qué querías ser periodista?<br />Para tener la posibilidad de contar historias, y conocer a personas.<br /><br />¿Cuánto tiempo dura la carrera de periodismo?<br />Dura cuatro años.<br /><br />¿Qué hacen los periodistas?<br />Cuentan historias siempre con un fin.<br /><br /><br /><br /><br />Leydy Yuliveth Bolivae, cocinera y camarera, de 20 años, colombiana y una de las monitoras del taller de cocina.<br /><br />“Desde siempre he sabido que me gusta la cocina, y me dedico a la cocina y a la pastelería.”<br /><br />¿Qué estáis haciendo?<br />Estamos haciendo unas rosquillas de anís.<br /><br />¿Por qué te hiciste cocinera?<br />Porque me gusta la cocina.<br /><br />¿Desde cuando te gusta la cocina?<br />Desde siempre.<br /><br />¿De qué trabajas?<br />De cocinera y de camarera.<br /><br />¿De pequeñas sabías que ibas a ser cocinera?<br />Si, ya lo sabía.<br /><br />¿Te gusta lo qué haces?<br />Sí, me encanta.<br /><br /><br />¿En qué bar trabajas?<br />En el bar Ibaialde.<br /><br />¿Qué hacéis en ese bar?<br />Hacemos asistencia de cocina y pastelería.<br /><br /><br /><br />Redactado por David Eslava, Gonzalo Montes, Baroska Bravo y Ainara Eguíllor@sindrome_UPhttp://www.blogger.com/profile/10026533007256401367noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-22920406092452600562011-12-17T12:46:00.007+01:002011-12-17T13:23:20.558+01:00Círculos en la mesa<strong>PAMPLONA, 17 DE DICIEMBRE DEL 2011.-</strong> Hemos participado en un taller de cocina en el que hemos elaborado rosquillas y magdalenas. Seis cocineros han explicado a quince personas los trucos de estas dos sabrosas recetas.<br /><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj0yxF3eIg8GIRIR5nTUqXcOUx8eqC45sAfo8e01nHNNH5rG7q0Ow7kfto3XBy2fcDhnqpelt3KPdm6et75AEU8Gy17QySOLwiF0EVVFssF3tUwbXCZ3vfV5nSonmkHhgdAGgmU3tciEwM/s1600/la+foto.JPG"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 320px; height: 239px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj0yxF3eIg8GIRIR5nTUqXcOUx8eqC45sAfo8e01nHNNH5rG7q0Ow7kfto3XBy2fcDhnqpelt3KPdm6et75AEU8Gy17QySOLwiF0EVVFssF3tUwbXCZ3vfV5nSonmkHhgdAGgmU3tciEwM/s320/la+foto.JPG" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5687071730840443410" border="0" /></a><strong>Ingredientes de las rosquillas:</strong><br /><br />Leche, huevos, mantequilla derretida, harina, azúcar, polvo royal y una cucharada de anís.<br /><br /><strong>Paso 1</strong><br />Nabinta, Marly y Leydy han separado los líquidos de los sólidos. Después han mezclado por separado los líquidos y los sólidos, para finalmente unirlo todo. Amasamos todo bien y lo dejamos reposar 20 minutos.<br /><br /><strong>Paso 2<br /></strong>Dividimos la masa en dos y la cortamos en cuadraditos. A continuación, estas pequeñas porciones se amasan en forma de churros, se enroscan y con el aceite bien caliente se fríen.<br /><br /><strong>Paso 3<br /></strong>Las vamos revisando y cuando estén tostadas las sacamos. ¡Ya están listas para comer!<br />Nota: esta receta puede llevar ralladura de naranja.<br /><br /><strong>Ingredientes de las magdalenas<br /></strong><br />200gr de huevos<br />125gr de crema pastelera<br />250gr de azúcar<br />125gr de aceite<br />375gr de harina<br />12gr de levadura<br />guindas rojas y verdes<br /><br /><strong>Paso 1</strong><br />Elena, Enero y Denis han separado los líquidos de los sólidos. Después han mezclado por separado los líquidos y los sólidos, para finalmente unirlo todo.<br /><br /><strong>Paso 2</strong><br />Añadimos a la mezcla las guindas rojas y verdes troceadas y lo metemos todo en la manga pastelera (una bolsa de plástico en forma de triángulo).<br /><br /><strong>Paso 3</strong><br />Cortamos la punta de la manga y rellenar los moldes y los metemos al horno.<br /><br /><strong>Redactado por: Nerea Casares, Ainara Oto, Helena Echauri, Sara Romero y Yulen Garmendia</strong>@sindrome_UPhttp://www.blogger.com/profile/10026533007256401367noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-53103468248009438822011-12-17T12:40:00.006+01:002011-12-21T20:24:27.740+01:00TALLER DE PERIODISMO CUENTACUENTOS<strong>ACTUALIZACIÓN (21/12/11)</strong><br />
<strong>La historia completa del Cuentacuentos</strong><br />
<strong><br />
<object data="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_956865_1.html" height="133" id="player956865" type="application/x-shockwave-flash" width="240"><param name="movie" value="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_956865_1.html"></param><param name="AllowScriptAccess" value="always"></param><param name="allowFullScreen" value="true"></param><param name="wmode" value="transparent"></param><embed src="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_956865_1.html" type="application/x-shockwave-flash" allowfullscreen="true" wmode="transparent" allowscriptaccess="always" width="240" height="133"></embed></object><br />
<strong> </strong> <strong><br />
</strong><br />
<strong>Cuentacuentos Up </strong><br />
<strong></strong><br />
<strong>Ana Zabalza, Sergio Aizcorbe, Iván García y Beatriz Zudaire (acompañados de Jorge Tirapu) nos relatan en primera persona el cuentacuentos UP que han impartido Estitxu, Natxo y Bárbara del Colectivo Anfas. Todo ello aderezado con los mejores ingredientes que nos proporciona el mundo de la radio. ¡¡¡No perdáis detalle!! </strong><br />
<br />
Niños de 4 a 8 años han disfrutado hoy sábado 17 de diciembre en el Civican con el taller de cuentacuentos enmarcado en el congreso Síndrome Up, un abrazo a la discapacidad. Hacia las once de la mañana, Bárbara y Nacho, de la asociación ANFAS, dieron vida a un mundo de imaginación con sólo un teatro de madera, una pantalla de ordenador y niños dispuestos a dejarse llevar. Los cuentos sirvieron para unir a niños, padres, personas con y sin discapacidad. Todos con ganas de pasar un buen rato y dejar volar la fantasía.<br />
<object data="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_954269_1.html" height="133" id="player954269" type="application/x-shockwave-flash" width="240"><param name="movie" value="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_954269_1.html"><param name="AllowScriptAccess" value="always"><param name="allowFullScreen" value="true"><param name="wmode" value="transparent"><embed src="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_954269_1.html" type="application/x-shockwave-flash" allowfullscreen="true" wmode="transparent" allowscriptaccess="always" height="133" width="240"></embed></object><br />
<br />
<object data="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_954266_1.html" height="133" id="player954266" type="application/x-shockwave-flash" width="240"><param name="movie" value="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_954266_1.html"><param name="AllowScriptAccess" value="always"><param name="allowFullScreen" value="true"><param name="wmode" value="transparent"><embed src="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_954266_1.html" type="application/x-shockwave-flash" allowfullscreen="true" wmode="transparent" allowscriptaccess="always" height="133" width="240"></embed></object><br />
<br />
Bárbara necesita palabras mágicas para abrirnos las puertas de su pequeño teatro de madera. “!Kamisibay, Kamisibay, que viene el Kamisibay y os va a contar un cuento!”. Utiliza para contar el Kamisibay, una técnica japonesa explicada por Estitxu. Kamisibay es visual, ayuda a contar cuentos sin necesidad de retenerlos en la memoria. Pero Estitxu se esforzaba para que todas las personas con diferentes discapacidades disfrutaran por igual. Aunque, por ejemplo, no pudieran ver el teatrillo.<br />
La amistad entre un caballo y varios ratones fue el tema del primer cuento titulado “Amigos de verdad”. El caballo compartía su comida con los ratones y estos, como ejemplo de solidaridad, lo salvaron de un incendio.<br />
<br />
“El bosque de la bruja”. Las imágenes de la pantalla de Nacho mostraban fotos de flores, brujas o casas. Así los niños participaban también de la historia completando las frases que él iba leyendo. Una buena ocasión para que los más valientes dieran rienda suelta a su creatividad y espontaneidad. ¿Qué serán exactamente las brujas?<br />
<object data="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_954275_1.html" height="133" id="player954275" type="application/x-shockwave-flash" width="240"><param name="movie" value="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_954275_1.html"><param name="AllowScriptAccess" value="always"><param name="allowFullScreen" value="true"><param name="wmode" value="transparent"><embed src="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_954275_1.html" type="application/x-shockwave-flash" allowfullscreen="true" wmode="transparent" allowscriptaccess="always" height="133" width="240"></embed></object><br />
<br />
Un rey muy codicioso y con demasiada hambre. “El pastelito del rey” fue el tercer cuento, gran lección de Bárbara.<br />
<object data="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_954273_1.html" height="133" id="player954273" type="application/x-shockwave-flash" width="240"><param name="movie" value="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_954273_1.html"><param name="AllowScriptAccess" value="always"><param name="allowFullScreen" value="true"><param name="wmode" value="transparent"><embed src="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_954273_1.html" type="application/x-shockwave-flash" allowfullscreen="true" wmode="transparent" allowscriptaccess="always" height="133" width="240"></embed></object><br />
<br />
<br />
Se acercan las fechas navideñas y Estitxu lo tuvo en cuenta. El protagonista de su cuento, Mateo, aprendió cómo todos los niños del mundo tienen derecho a un juguete y los reyes magos no pueden traerle a un niño todo lo que pide sólo para él. Este último fue el cuento que más gustó sobre todo a los mayores. Risas y sueños con historias sencillas y un abrazo a la creatividad.<br />
<br />
<object data="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_954271_1.html" height="133" id="player954271" type="application/x-shockwave-flash" width="240"><param name="movie" value="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_954271_1.html"><param name="AllowScriptAccess" value="always"><param name="allowFullScreen" value="true"><param name="wmode" value="transparent"><embed src="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_954271_1.html" type="application/x-shockwave-flash" allowfullscreen="true" wmode="transparent" allowscriptaccess="always" height="133" width="240"></embed></object></strong>@sindrome_UPhttp://www.blogger.com/profile/10026533007256401367noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-53982262715778842872011-12-17T12:37:00.006+01:002011-12-17T13:12:14.434+01:00“Es muy importante saber hacer la reanimación cardio pulmonar”<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg8epXIFcto8hc3W3SN9kq4KjDbWbFisnZOTAuf5MkXauBtxYAWZUrGOWAu5JJyzaOjDS0xzNZH6EzTZWfGNsMUbeFElA6qP2jueSyFAh0R3ZLO3WqLjUeKyiD1MIFizQcJizc7xJAPjJc/s1600/DSC09060.png"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5687068075978720530" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 213px; CURSOR: hand; HEIGHT: 320px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg8epXIFcto8hc3W3SN9kq4KjDbWbFisnZOTAuf5MkXauBtxYAWZUrGOWAu5JJyzaOjDS0xzNZH6EzTZWfGNsMUbeFElA6qP2jueSyFAh0R3ZLO3WqLjUeKyiD1MIFizQcJizc7xJAPjJc/s320/DSC09060.png" border="0" /></a>PAMPLONA, 17 DE DICIEMBRE DE 2011. Esta mañana hemos estado en el <a href="http://comunidad.cajanavarra.es/civican-actividades-centro-civico-can/quienes-somos/">Civican</a> en un taller de primeros auxilios organizado por <a href="http://sindromeup.org/">SíndromeUp</a>. El nombre del taller era <strong>“Aprender a hacer una reanimación cardio pulmonar”</strong>. Lo impartían los alumnos de la <a href="http://centroseducativos.navarra.es/index.php/es/localizador_de_centros/detalles/478">Escuela Sanitaria Técnico Profesional de Navarra.</a><br /><br />La reanimación cardio pulmonar es muy sencilla: primero se hacen 30 compresiones juntando las dos manos y presionando sobre el corazón, luego se hace 2 veces el boca a boca (tapando la nariz y poniendo la boca sobre la boca del paciente).<br /><br />Después del taller hemos hablado con las dos profesoras: <strong>Sara Aranguren</strong> y <strong>Raquel Martínez</strong>.<br /><br />Ellas tienen 19 años y llevan un mes practicando la R.C.P.<br /><br />¿Suele tardar mucho en llegar la ambulancia?<br /><em>A veces tarda hasta media hora</em><br /><br />¿Por qué es importante hacer la R.C.P.?<br /><em>Porque puedes salvar muchas vidas</em><br /><br />¿Sabe hacer la gente la R.C.P.?<br /><em>No, la gente no sabe hacerlo y es importante que sepan hacerlo.</em><br /><br />¿Los niños también deberían saberlo?<br /><em>Sí., los niños también tendrían que saberlo.</em><br /><br />¿Qué es más difícil la compresión o el boca a boca?<br /><em>Es más difícil el boca a boca porque tienes que soplar fuerte para que llegue el aire a los pulmones.</em><br /><br />¿Hasta cuando hay que estar haciendo la R.C.P.?<br /><em>Hasta que llegue la ambulancia o hasta que reviva.<br /></em><br />¿Y que se hace cuando revive?<br /><em>Se le pone de medio lado (posición de seguridad)</em><br /><br />¿Hacéis más cosas en la escuela?<br /><em>Sí hacemos taller de cocina y de encuadernación.</em><br /><br /><div><span style="color:#000000;"></span></div><br /><div><span style="color:#000000;">Autores de la entrevista</span></div><br /><div><span style="color:#666666;">Gissell Masache (</span><a href="http://centros.educacion.navarra.es/cp.iturrama/paginaweb/"><span style="color:#666666;">Colegio Público Iturrama</span></a><span style="color:#666666;">). 11 años.</span></div><br /><div><span style="color:#666666;">Michael Sorroche (</span><a href="http://www.iesmas.net/"><span style="color:#666666;">I.E.S. María Ana Sanz</span></a><span style="color:#666666;">. </span><a href="http://http//twitter.com/ESpcpieALISTAS"><span style="color:#666666;">@espcpiealistas</span></a><span style="color:#666666;">). 20 años.</span></div><br /><div><span style="color:#666666;">Marta Borruel. X años.</span> </div>@sindrome_UPhttp://www.blogger.com/profile/10026533007256401367noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-87857149948977722792011-12-17T10:35:00.000+01:002011-12-17T10:35:40.103+01:00¡La redacción multimedia trabajando a pleno rendimiento!<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiMIutwnP8fxkP43kr5JfpK6qTWuymJKm8W5PCchU5pVVv70WupELjor0lNzEDpy21czjEqe-3ooTij4pm0lbybP64gZO8b7PQurwbn5NZuNEHRlcZPTidOJEp238cKPgML3Xm48v81WBys/s1600/la+foto.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="239" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiMIutwnP8fxkP43kr5JfpK6qTWuymJKm8W5PCchU5pVVv70WupELjor0lNzEDpy21czjEqe-3ooTij4pm0lbybP64gZO8b7PQurwbn5NZuNEHRlcZPTidOJEp238cKPgML3Xm48v81WBys/s320/la+foto.JPG" width="320" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><br />
</div>Tras el briefing inicial, la explicación del trabajo y la presentación de todos los asistentes los equipos han comenzado a cubrir toda la información del Congreso Síndrome UP en prensa, radio y televisión.<br />
<br />
<b>¡Grandes profesionales, pequeños y mayores, en la redacción de los iguales!</b>Diana Gonzálezhttp://www.blogger.com/profile/14595866764074819504noreply@blogger.com5tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-23632561937517783552011-12-17T07:19:00.003+01:002011-12-17T07:24:43.657+01:00Todo listo para comenzar la segunda jornada del Congreso Síndrome UpBienvenidos a la segunda jornada del I Congreso Síndrome Up: abraza la discapacidad, que promete ser multitudinaria. Como ayer viernes, la redacción Up integrada por chicos y chicas con y sin discapacidad, coordinados por periodistas voluntarios, informará puntualmente de lo que vaya ocurriendo durante la mañana.<div>Hoy sábado nos acompañan casi 40 chicas y chicos y unos 15 periodistas de diferentes medios de Pamplona. En un rato los tendremos a todos aquí en acción.</div><div>Seguiremos informando</div>Alfredo Casareshttp://www.blogger.com/profile/08124333429941988447noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-67474047528218691212011-12-16T20:15:00.007+01:002011-12-16T20:34:06.532+01:00Tomás Castillo: “Síndrome Up significa ilusión”<strong>PAMPLONA, 16 DE DICIEMBRE DE 2011.</strong> El psicólogo <strong>Tomás Castillo</strong>, fundador de <strong>AMICA</strong> (<a href="http://www.amica.es/">www.amica.es</a>), asegura que no hay personas discapacitadas porque todos tenemos alguna capacidad. Castillo ha participado en el <strong>Congreso Síndrome Up</strong> y nos ha concedido esta entrevista.<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEix3Ah7tR9uebzXzvgdZciacHKwvsARZQwqrNSQcp0vBnff5Qgq1w-_d3kEkJMtvvyn8Qo3BWeeEjNEbJqnGZe2p4zbbWn1C_g5E9yI2L88OGOXLiNW1ky8BpSOnKUPd6eX3G0GEcPDG_6e/s1600/DSC08789.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="266" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEix3Ah7tR9uebzXzvgdZciacHKwvsARZQwqrNSQcp0vBnff5Qgq1w-_d3kEkJMtvvyn8Qo3BWeeEjNEbJqnGZe2p4zbbWn1C_g5E9yI2L88OGOXLiNW1ky8BpSOnKUPd6eX3G0GEcPDG_6e/s400/DSC08789.jpg" width="400" /></a></div><br />
<br />
<strong>Define en una palabra Síndrome Up</strong><br />
Ilusión.<br />
<br />
<strong>¿Qué significa la discapacidad para ti?<br />
</strong>La discapacidad es un termino que deberíamos revisar porque todas las personas tenesmos capacidades y limitaciones. La única diferencia es ver en que tenemos más capacidades y en que tenemos más limitaciones.<br />
<br />
<strong>¿Qué significa para ti Congreso Síndrome Up?</strong><br />
Significa una nueva forma de ver una limitación humana. Significa mirar hacia arriba con las mismas perfectivas.<br />
<br />
<strong>¿De dónde sacas tiempo para colaborar con Síndrome Up?<br />
</strong>Sacamos tiempo para las cosas importantes, esto puede cambiar el futuro de muchas personas si nos dedicamos a ver sus capacidades más que sus limitaciones.<br />
<br />
<strong>¿Qué haces en los momentos duros para volverte Up?<br />
</strong>Pensar que si tenemos ilusión se superan todas las dificultades. Pensar en positivo no solucionan las cosas pero las hace más fáciles. Trabajaría para que no me vieran como alguien diferente sino como uno más. Lo bonito en esta tarea es ir cambiando las cosas para que cada uno tengamos sitio en al sociedad.<br />
<br />
<b>Redactado por: Gonzalo Montes, Michael Sorroche, Sara Romeo, Baroska Bravo</b>@sindrome_UPhttp://www.blogger.com/profile/10026533007256401367noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-54627328613790751932011-12-16T19:51:00.002+01:002011-12-21T16:08:01.762+01:00TENGAS LO QUE TENGAS, OLVÍDATE Y HAZ LO QUE TE GUSTE<strong>PAMPLONA, 16 DE DICIEMBRE.- Helena, Jon y Beatriz,</strong> acompañados por <strong>Fernando y Marian,</strong> hemos visto en <strong>Civican, </strong>dentro de<strong> Congreso Síndrome Up</strong> el espectáculo del mago <strong>Mikel Oneca</strong> y luego hemos tenido ocasión de hablar con él y nos ha contado cosas tan interesantes como éstas<strong>:</strong><br />
<br />
<strong>¿Qué es para tí Síndrome Up?</strong><br />
Un mérito. Personas que quieren superarse a sí mismas y saben que pueden hacer las cosas que ellas quieren hacer. Saben que todo es posible.<br />
<strong>¿Te ha costado mucho el aprendizaje?</strong><br />
Si algo te apasiona se te olvida el esfuerzo. Cuando te gusta algo cueste lo que cueste siempre lo haces y a mí esto me apasiona una pasada, meto las horas que quiero. Me ha costado lo normal porque me apasiona lo que hago.<br />
<strong>¿Existen escuelas de magia?</strong><br />
Sí hay tres o cuatro en Madrid y también hay una escuela por internet. Eso es muy bueno porque es muy importanet empezar cualquier actividad empezando de una base. Una escuela te da herramientas y luego desarrollas habilidades.<br />
<strong>¿Cualquiera puede ser mago?</strong><br />
Sí, primero hay que tener afición y luego dedicación. Te tiene que gustar ver a un mago y ser mago. Te tiene gustar y apasionar, como todo.<br />
<br />
<strong>Mikel nos ha comentado que es sordo de nacimiento y por eso le hemos preguntado si esto ha sido un problema para ser mago</strong>.<br />
No, no es ningún problema. Puedes tener falta de audición, de visión, de lo que sea...olvídate y haz lo que te guste.<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg4w9efipdVrvJu-mRpGSHR8w01pM_l20L_DeTLhYKSGnbGW4h5Uey_hGyWOPcFgE77-Jcp-l3e66u03mU5gk02IpnsS8EZ_jvkLBpNB8rbPolKi7IcdLDCafR3G4XLW0A_RFdy6SQrb3Ap/s1600/la+foto.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg4w9efipdVrvJu-mRpGSHR8w01pM_l20L_DeTLhYKSGnbGW4h5Uey_hGyWOPcFgE77-Jcp-l3e66u03mU5gk02IpnsS8EZ_jvkLBpNB8rbPolKi7IcdLDCafR3G4XLW0A_RFdy6SQrb3Ap/s320/la+foto.JPG" width="320" /></a></div><br />
<br />
<strong>Y aunque los magos no desvelan nunca sus trucos, nosotros hemos conseguido que nos cuente uno, pero tenemos que practicar antes de hacer una demostración. Igual la próxima vez.</strong><br />
<strong>Jon Sempere, Beatriz Zudaire, Helena Echauri, Fernando Urra y Marian García</strong><br />
<strong><br />
</strong><br />
<strong>ACTUALIZACIÓN Os dejamos la <a href="http://www.ivoox.com/cronica-up-del-taller-magia-audios-mp3_rf_946775_1.html" target="_blank">crónica radiofónica</a> que han realizado sobre el taller de magia</strong><br />
<br />
<object id="player946775" width="240" height="133" type="application/x-shockwave-flash" data="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_946775_1.html"><param name="movie" value="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_946775_1.html"></param><param name="AllowScriptAccess" value="always"></param><param name="allowFullScreen" value="true"></param><param name="wmode" value="transparent"></param><embed src="http://www.ivoox.com/playerivoox_ee_946775_1.html" type="application/x-shockwave-flash" allowfullscreen="true" wmode="transparent" allowscriptaccess="always" width="240" height="133"></embed></object>Diana Gonzálezhttp://www.blogger.com/profile/14595866764074819504noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7839324176503494351.post-77415355237822426492011-12-16T18:00:00.010+01:002011-12-16T20:22:15.613+01:00“El futuro es ver primero el alma y luego la silla de ruedas”<div><br /><div><br /><div><br /><div><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5686804714066694722" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; CURSOR: hand; HEIGHT: 214px; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg_pg5JDS_jAMk9AV0OuGvmT5QQ6r_SyeH1mg0pNeRvxJ8EHU66dRKW6PXU6HfzhsyyiQ8rlIXWGIZP0dfwRn52eVlwK5ZkFR3Zbs05gS8kOroYT-6TiBkTtBCUKVd3FFu0YLcLlfaiKSc/s320/_MG_0507.JPG" border="0" /><br /><br /><div><strong>PAMPLONA 16 DICIEMBRE 2011. </strong>Perder al miedo a lo diferente y a lo desconocido y salir con una sonrisa son<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhqaH4HorkKoKF7wF0OFq-lHpB0tsHGB6Mjasrv3dffm0tB-XE5rb_wi2BElg2u2JF4C14oJFb07alPHpayaY6fgEg-rgkSDeYrUuPmbS3XzOZ-iTX7MftRNLluzlJyREvm-nadfefa6b8/s1600/_MG_0700.JPG"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5686806959770049266" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 134px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhqaH4HorkKoKF7wF0OFq-lHpB0tsHGB6Mjasrv3dffm0tB-XE5rb_wi2BElg2u2JF4C14oJFb07alPHpayaY6fgEg-rgkSDeYrUuPmbS3XzOZ-iTX7MftRNLluzlJyREvm-nadfefa6b8/s200/_MG_0700.JPG" border="0" /></a> algunos de los objetivos del <strong>Congreso Up</strong> (<a href="http://sindromeup.org/"><strong>http://sindromeup.org/</strong></a><strong> </strong>) . Y para ello, lo mejor, acercarnos este fin de semana a <strong>Civican</strong>. En la apertura, hemos podido conocer a una quincena de chicos de la <strong>Fundación Atena</strong> ( <a href="http://www.fundacionatena.org/"><strong>http://www.fundacionatena.org/</strong></a>), auténticos bailarines que han desarrollado todo su potencial a pesar de sus dificultades. Seriedad, profesionalidad y emoción fundidas expresadas en multitud de estilos: nada es una barrera para ellos.<br /></div><br /><br /><div><br /><strong>Iñigo Alli </strong>( <a href="http://inigoalli.sindromeup.org/"><strong>http://inigoalli.sindromeup.org/</strong></a> ) uno de los fundadores de <strong>Síndrome Up</strong>, ha destacado que “el ser humano necesita relacionarse y que el peor castigo es dejar a alguien aislado”. Por ello, este Congreso “servirá para que todos nos mezclemos y éste sea un cruce de caminos entre personas de diferentes capacidades y salgamos todos con una sonrisa”. </div><br /><div><br /></div><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5686808078256586370" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 134px; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgdzBZEbKc0YmyaTNEK6ebcRgktUpUi4LwLJBGl3D1LwvuUUuX3JH2tMo1jLWiywN_8wwz1dr8n4I9nV5AIoBHLiv6lH0NX3oGwvIREOEVM4v1ExWoynIzMymzgsgEKX0gwMzEEZc9v_Hc/s200/_MG_0728.jpg" border="0" /><br />Por su parte, <strong>Mariano Oto</strong> (<a href="http://marianooto.blogspot.com/"><strong>http://marianooto.blogspot.com/</strong></a> ) otro de los impulsores de esta iniciativa, ha querido hacer hincapié en la necesidad de “perder el miedo a la discapacidad y poner tu granito de arena”.<br /><br />Todas estas palabras han estado acompañadas por las fotografías elaboradas para la exposición, imágenes que van directas al corazón, sin obstáculo alguno: niños y niñas con discapacidades aparecen junto con sus familiares y amigos disfrutando, sonriendo, abrazándose.<br /><br /><br /><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjvvTPr2Bkh7eZWxx2PTNceVKo7C2S247R9u1QPxajlDlUdz2BfsoHOqSKFXWYCNyChkuz2X84yFHPkaQyFPfbii6bh0RFu5x__4nqlGUdpGstQ8f1o6zoUzz28GEJa1t1yB3q_BeGgiP8/s1600/_MG_0737.JPG"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5686805315735451266" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 134px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjvvTPr2Bkh7eZWxx2PTNceVKo7C2S247R9u1QPxajlDlUdz2BfsoHOqSKFXWYCNyChkuz2X84yFHPkaQyFPfbii6bh0RFu5x__4nqlGUdpGstQ8f1o6zoUzz28GEJa1t1yB3q_BeGgiP8/s200/_MG_0737.JPG" border="0" /></a>El Consejero de Educación del Gobierno de Navarra, <strong>José Iribas (<a href="http://www.twitter.com/jiribas">http://www.twitter.com/jiribas</a><a href="http://www.twitter.com/jiribas">i</a><a href="http://www.twitter.com/jiribas">ribas</a> )</strong>, emocionado por ellas, ha dicho que “aunque son en blanco y negro, jamás había visto unas fotos con tanto amor, color y calor”. Además, el consejero ha mostrado su disposición a ayudar a “las personas más valiosas de la sociedad. Vuestros hijos son un regalo para toda la sociedad porque nos ayudan a ser mejores: felicidades y gracias. En dos letras: UP”.<br /><br />¿Se han preguntado por qué muchas personas no hablan directamente a la persona con discapacidad si no a su acompañante? ¡Cuántas cosas nos perdemos por no comunicarnos con ellos! <strong>Empieza sonriendo y lo demás, sale solo.</strong><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5686806024606908450" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 134px; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiax3NUKx3p3sgPttUXxvQfhqEqZK3Yc0xPAfpVIT6waaj83H2xtcBU4Y9PHeVIi8bs0x7Rv9A581y9SgROgO8fGy7cRq1GGCLSjjd1VWJtBVPtE03uSkFxdrmh-TbqB4PBaptDfgCRQiI/s200/_MG_0735.JPG" border="0" /></div><br /><br /><p><strong>Redactado por: Ainara Oto, Cristina Ochoa, Fermín Yerro, Rafa Aguilera</strong><br /></p><br /><div></div></div></div></div></div>@sindrome_UPhttp://www.blogger.com/profile/10026533007256401367noreply@blogger.com2