Pamplona abraza a la discapacidad: inauguración de la exposición fotográfica

Actualización (12/12/11)
Nuestro amigo Sergio Moleres nos regala este vídeo de los preparativos y la inauguración! Gracias!



Ayer sábado 10 de diciembre a las 12:00 tuvimos una experiencia "sonriente" en plena calle: inauguramos la exposición fotográfica Síndrome UP.

Un momento del acto en la calle García Ximénez. Fotografía de José Carlos Cordovilla

Familias, voluntarios, amigos y vecinos de Pamplona nos congregamos en la calle García Ximénez de Pamplona para abrazar la discapacidad y sonreír con 24 preciosas fotografías de gran tamaño que han realizado los artistas José Carlos Cordovilla, Jesús Caso y Sergio Moleres.



El acto presentado por, Paula Díaz, voluntaria de Síndrome UP recogió las palabras de Iñigo Alli y Mariano Oto, fundadores de la Asociación Síndrome UP, que nos explicaron como Síndrome UP es una actitud ante la vida, una forma optimista de afrontar lo que nos pase con una sonrisa y donde la disCAPACIDAD no es lo que define a la persona, sino que es solo una condición. Además, agradecieron a los Amigos UP y a todos los voluntarios y colaboradores el apoyo para hacer posible este movimiento ciudadano.

El alcalde de Pamplona, Enrique Maya, inauguró la exposición descubriendo el primer panel de la exposición, y felicitando a la Asociación por el "contagio" de este mensaje positivo.

Posteriormente, y con "Mi Maravillo Tesoro" enmarcando el momento, canción creada para Síndrome Up por Gemma Lukin y Roberto Escribano,  las familias fueron destapando cada una de las fotografías, de 1,50 por 1,50 metros, entre sonrisas, abrazos y lágrimas de felicidad.

La calle García Ximénez llena de personas visitando la exposición.  Fotografía de José Antonio Goñi.

Uxua descubriendo su sonrisa junto a su familia. Fotografía de José Antonio Goñi.

Mariana y su hermana atentas a su retrato. Fotografía de José Antonio Goñi.

La exposición en plena calle podrá ser visitada hasta el próximo 17 de diciembre en la calle García Ximénez de Pamplona.

La exposición acompañada de las luces navideñas. Fotografía de José Carlos Cordovilla

¡¡¡De nuevo, reiteramos un sincero agradecimiento a todos los que estáis ayudándonos para que Síndrome Up siga abrazando a la disCAPACIDAD!!!

Si quieres ver todo lo que sucedió o revivirlo, compartimos una serie de vídeos que Canal 6 Navarra, EITB y Diario de Navarra han recogido para la ocasión con testimonios de los protagonistas:








Por cierto... ¡ya queda menos de una semana para el I Congreso Síndrome Up! No olvides inscribirte si quieres venir al Congreso, a la comida, o a las actividades para niños :).

Inauguración de la exposición fotográfica Síndrome UP: Sábado 10 de diciembre a las 12:00

Desde la Asociación Síndrome UP tenemos el placer de invitarte a la inauguración de la exposición de fotografía realizada con motivo del I Congreso Síndrome UP "Un abrazo a la discapacidad" que se realizará el próximo sábado 10 de diciembre a las 12:00 en la calle García Ximénez de Pamplona.

¡Te esperamos!

Gracias por su colaboración al Ayuntamiento de Pamplona por hacer posible la realización de esta exposición.
*la exposición permanecerá del 10 al 17 de diciembre

Tras la exposición: unas palabras de Lucía Díaz, voluntaria de Síndrome UP

El próximo sábado 10 de diciembre a las 12:00 se inaugurará la Exposición Fotográfica Síndrome UP en la calle García Ximénez de Pamplona. Una exposición llena de sentimiento, vivencias y sobre todo de personas que están haciendo posible que todos podamos compartir una mirada sincera y optimista de la vida. 


En esta ocasión recogemos las palabras de Lucía Díaz, voluntaria de Síndrome UP, que ha trabajado activamente para la exposición:


"Nos pasamos la vida intentando dar sentido a lo que hacemos, buscando un proyecto que pueda llenarnos la vida de grandes cosas, tanto a nivel personal como profesional y de repente surge  la idea: Un congreso que abraza la discapacidad con una exposición fotográfica, la cual era nuestro objetivo. Entonces decidimos ponernos manos ala obra. Claro que había una labor previa de información, tipo de discapacidad de los niños, edades, acompañantes…etc pero eso era lo de menos

La ilusión y la voluntad eran los motores principales, era un proyecto nuevo para todos, y el 30 de Septiembre llegó el gran día  y con él nuestro primer gran tesoro Mariana, desprendía ternura, sensibilidad, alegría…Cada uno fue tomando su sitio pero al final todos estábamos allí para un fin, conseguir hacer fotos con magia, con enganche, con transfondo, con sentimiento…abrazando la discapacidad. Nodejamos ni un segundo de centrar nuestra ilusión en ellos, en hacerles sonreír, disfrutar, olvidar…sabíamos que cada uno tenía su historia personal pero queríamos que ese momento fuera especial para que las fotos transmitieran esa normalidad entre todos.

Unos se iban y otros llegaban cientos de fotos, maravillosos abrazos de hermanas entre Paula y Blanca mientras comían su piruleta de corazón, grandes sonrisas de un bebe llamado Ignacio que nos cautivo solo con esos ojitos achinados, caras de asombro, ojos tímidos llenos de dulzura como los de  Beatriz, padres haciendo grandes esfuerzos por mantener a los pequeños, o no tan pequeños, quietos y atentos a todos nuestros objetivos que no eran pocos. Todos se involucraban al máximo, todos buscaban la manera de una vez más normalizar la situación.

Y así era…transcurrían las sesiones y se iba creando un aura de positivismo, sentimientos puros, vidas de lucha continua, ilusiones y  sueños por cumplir. El sentir era cada vez más fuerte y entonces es cuando te das cuenta que cuando ocurre algo así más allá de lo que nos hace avanzar en nuestras vidas , entoncesnos convertimos en personas mas reales y sentimos que estamos alcanzando nuestro objetivo, así fue, realidad en estado puro.

Sabíamos que todo el camino no seria de rosas hubo momentos duros, claro que los hubo, la situación de cada familia y cada persona, fotos que les faltaba algo, detalles que no conseguíamos  o simplemente que quizás ese momento no era el mas oportuno….

Pero no decaía el ánimo, el equipo seguía unido buscando cambiar elementos, inventando soluciones… seguíamos  luchando. Y una cosa os digo que he aprendido: trabajar con AMOR es lo más inteligente, haciendo de la profesionalidad una actividad experta que nos lleva al progreso personal. Los profesionales que han participado en estas sesiones fotográficas son lo primero seres humanos maravillosos y por ello grandes poetas en su trabajo.

El proyecto avanzaba día tras día, sesión tras sesión, las familias eran el nexo de unión para que todo saliera bien, que paciencia tenían, que sensibilidad, que delicadeza, que pasión! solo había que mirarles a los ojos y cogerles de la mano para saber que estaban allí con el corazón, con todo su cariño y con los sentimientos mas puros de apoyo a los suyos a disposición nuestra y con la necesidad en muchos casos de compartir lo que estaban viviendo.

Todo pasaba en un momento, el tiempo era limitado queríamos sacarle el máximo partido a cada instante, fabricábamos paraísos y escenarios para cada uno de ellos, para que se sintieran únicos y disfrutaran porque lo importante eran ellos, era su genialidad, sus gestos, sus miradas en resumen SU SINDROME UP. 

Toda una gran experiencia que no olvidaremos en la vida, un gran reto, una bonita manera de disfrutar de seres maravillosos pero lo que de verdad contaba era que aunque no con palabras pero con gestos y miradas haber compartido eso ya era un regalo para seguir adelante!!

Gracias a todos y cada uno de ellos, a todas las familias, amigos, equipo…porque si como dicen,  la vida es un camino de sentido único y ese es mirar hacia adelante,y o seguiré vuestros pasos porque seguro que así se consigue la ansiada felicidad".

Un regalo: Exposición Síndrome UP

En poco más de dos semanas se celebrará el I Congreso Síndrome UP: un abrazo a la discapacidad. Un congreso de todos y para todos que irá precedido de una exposición fotográfica muy Síndrome UP que podrá contemplarse en la calle García Ximénez de Pamplona del 10 al 17 de diciembre.

Para que podamos disfrutarla Sergio Moleres, José Carlos Cordovilla y Jesús Caso, acompañados de un equipo muy UP, han trabajado junto a 24 familias llenas de corazón y sonrisas.

Otra mirada a la disCAPACIDAD para abrazarla en todos sus sentidos.

Este vídeo es un regalo que Sergio ha realizado para todos nosotros con algunas de las cientos de fotos que han realizado y es un gran avance de lo que podremos ver en unos días. Una visión con mucho cariño que queremos compartir con todos vosotros.



¡Gracias por hacer Síndrome UP posible!

¡Os esperamos el día 10 para ver la exposición todos juntos!