TALLER DE PERIODISMO CUENTACUENTOS

ACTUALIZACIÓN (21/12/11)
La historia completa del Cuentacuentos




Cuentacuentos Up

Ana Zabalza, Sergio Aizcorbe, Iván García y Beatriz Zudaire (acompañados de Jorge Tirapu) nos relatan en primera persona el cuentacuentos UP que han impartido Estitxu, Natxo y Bárbara del Colectivo Anfas. Todo ello aderezado con los mejores ingredientes que nos proporciona el mundo de la radio. ¡¡¡No perdáis detalle!!

Niños de 4 a 8 años han disfrutado hoy sábado 17 de diciembre en el Civican con el taller de cuentacuentos enmarcado en el congreso Síndrome Up, un abrazo a la discapacidad. Hacia las once de la mañana, Bárbara y Nacho, de la asociación ANFAS, dieron vida a un mundo de imaginación con sólo un teatro de madera, una pantalla de ordenador y niños dispuestos a dejarse llevar. Los cuentos sirvieron para unir a niños, padres, personas con y sin discapacidad. Todos con ganas de pasar un buen rato y dejar volar la fantasía.




Bárbara necesita palabras mágicas para abrirnos las puertas de su pequeño teatro de madera. “!Kamisibay, Kamisibay, que viene el Kamisibay y os va a contar un cuento!”. Utiliza para contar el Kamisibay, una técnica japonesa explicada por Estitxu. Kamisibay es visual, ayuda a contar cuentos sin necesidad de retenerlos en la memoria. Pero Estitxu se esforzaba para que todas las personas con diferentes discapacidades disfrutaran por igual. Aunque, por ejemplo, no pudieran ver el teatrillo.
La amistad entre un caballo y varios ratones fue el tema del primer cuento titulado “Amigos de verdad”. El caballo compartía su comida con los ratones y estos, como ejemplo de solidaridad, lo salvaron de un incendio.

“El bosque de la bruja”. Las imágenes de la pantalla de Nacho mostraban fotos de flores, brujas o casas. Así los niños participaban también de la historia completando las frases que él iba leyendo. Una buena ocasión para que los más valientes dieran rienda suelta a su creatividad y espontaneidad. ¿Qué serán exactamente las brujas?


Un rey muy codicioso y con demasiada hambre. “El pastelito del rey” fue el tercer cuento, gran lección de Bárbara.



Se acercan las fechas navideñas y Estitxu lo tuvo en cuenta. El protagonista de su cuento, Mateo, aprendió cómo todos los niños del mundo tienen derecho a un juguete y los reyes magos no pueden traerle a un niño todo lo que pide sólo para él. Este último fue el cuento que más gustó sobre todo a los mayores. Risas y sueños con historias sencillas y un abrazo a la creatividad.

Gracias a todos: nuestros organizadores de los talleres

Un congreso, una exposición, un taller de... ¿un taller? ¡40 horas de talleres! Este 16 y 17 de diciembre dentro del marco del Congreso Síndrome Up se realizarán 14 talleres diferentes para niños de 4 a 7 años por un lado y de 8 a 12 años por otro. Actividades gestionadas por personas con diferentes capacidades que harán las delicias de pequeños y de los mayores que nos puedan acompañar.

Desde este pequeño espacio queremos agradecer a todas las personas implicadas. Personas de diferentes asociaciones que están colaborando porque Síndrome Up sea más Up si cabe. Compañeros que se esfuerzan día a día y que están haciendo un gran trabajo organizando estas actividades. Nos olvidamos de la disCAPACIDAD y nos fijamos en las personas: grandes profesionales que se están formando para su futuro laboral cercano. Grandes tutores y profesores que nos están ayudando a que nuestros directores de talleres y actividades hagan un gran trabajo este fin de semana.

Es un reto. Un reto que vamos a compartir con ellos para hacer de este fin de semana un encuentro único en lo que para algunos serán sus primeras prácticas profesionales fuera de las puertas del instituto. Nuestros chicos y chicas de los PCPIE (Programas de Cualificación Profesional Inicial Especial) y otros voluntarios gracias a la colaboración de ANFAS y CORMIN van a demostrar todo lo que saben y, mejor aún, ¡vamos a aprender juntos!


Adornos navideños, broches, primeros auxilios, cocina, marquetería, globoflexia, periodismo, construcción de castillos, signodanza, mercadillo de comercio justo, presentación DIME, pintacaras, cuentacuentos, magia, cine...

Echad un ojo al programa y elegid aquello que más os guste y no dudéis en apuntaros. Aquí tenéis el formulario web para que podáis reservar vuestra plaza.

¿Vas a dejar pasar la oportunidad para los peques de la casa? 

Ilusión: una entrevista a Gemma Lukin y Roberto Escribano

"El alma tiene ilusiones como el pájaro tiene alas: es lo que la sostiene"
Victor Hugo


La redacción multimedia ya ha comenzado su trabajo y hoy entrevistan a Gemma Lukin (@gemmalukin) y Roberto Escribano (@roberesc), autores de la canción "Mi maravilloso tesoro" para Síndrome UP. Gemma cantará durante el Encuentro Síndrome UP el próximo 17 de diciembre junto a Rakel (@arymux) en una interpretación para todos.

Gemma Lukin y Roberto Escribano junto con Iñigo Alli en la Gala Síndrome UP

MINITEST

Definid en una palabra Síndrome UP

Ilusión.

¿Qué significa la discapacidad para vosotros?

Una manera especial de hacer las cosas.

¿Qué significa para vosotros Congreso Síndrome UP?

Una oportunidad genial para juntar un montón de sonrisas pequeñas y hacer una sonrisa gigante.

¿De dónde sacáis tiempo para colaborar con Síndrome UP?

De un reloj que en lugar de tener agujas para marcar las horas, tiene corazones.

¿Qué haces en los momentos duros para volverte UP? 

Nos acordamos de la sonrisa de los que sufren más que nosotros.

EN PROFUNDIDAD 

¿En qué pensasteis para hacer la canción? 

En Inés hablando con su papá, contándose lo que sienten, cogidos de la mano.

¿Cómo se hace para transmitir la emoción de la canción? ¿qué sentisteis vosotros? 

Pensando en las cosas realmente importantes de esta vida, que es querer y que te quieran. Nosotros sentimos mucho amor dentro, y mucha emoción, que sentíamos que teníamos que compartir.

¿Cuánto tiempo tardasteis en prepararla?

Nos costó más de lo habitual, porque esto para nosotros era más que una canción; era como tejer una manta con muchos sentimientos para que las personas se tapen con ella y sientan un calor que mitigue el frío más intenso.

¿Recibisteis ayuda de alguien?

Por supuesto que sí. Recibimos tres ayudas: la preciosa sonrisa de Inés, el cálido cariño de Iñigo su papá, y la fuerza indestructible de todos vosotros.

¿Cómo os iniciasteis en la música?

Gemma cantaba villancicos en un coro familiar desde los 4 años, yo (Roberto) tocaba la guitarra desde los 14, nos conocimos en un grupo hace 16 años. Desde entonces hemos estado haciendo canciones juntos, y abrazados a la música.

¿Cómo hacéis para controlar los nervios en el escenario?

Aunque siempre quedan (y quedarán) unos pocos nervios, nos tranquilizamos mirándoos a los ojos.

¿Qué os parece que la canción sea adaptada a lenguaje de signos?

Además de parecernos una idea genial, es una de las cosas más bonitas que nos ha pasado.

Para finalizar... ¿qué banda sonora creéis que es la de Los ESpcpieALISTAS?

¿Vale la nuestra? ; )

También tenemos una canción que hicimos hace años y que os puede gustar. Se titula “No te detengas” y habla de la capacidad de superación, y de que cómo todo se puede conseguir si no te detienes. Podéis escucharla en este video:

Un abrazo enorme y un beso a todos!! Muchísimas gracias por la entrevista, ha estado fenomenal!


Muchas gracias a vosotros, Gemma y Roberto, por compartir este tiempo con todos nosotros. Con Síndrome UP

¡Arymux nos trae la signodanza a Síndrome UP!

Desde Congreso Síndrome UP: un abrazo a la discapacidad queremos compartir con vosotros la suerte que tenemos de contar con Arymux (@arymux), compañía que realiza espectáculos accesibles con Lengua de Signos unida a las artes escénicas integrando públicos y lenguajes.

Rakel lleva más de 15 años trabajando con la Comunidad Sorda, luchando para defender sus derechos, para conseguir una integración real y una igualdad de oportunidades en todos los ámbitos. Ella ha trabajado en el ámbito social y educativo con personas sordas, pero se ha especializado en el ámbito artístico, formándose en Danza y Teatro y fusionando la Lengua de Signos con diferentes disciplinas artísticas. Es la única persona en España que realiza cursos de formación para intérpretes de Lengua de Signos en el ámbito artístico e imparte también cursos de baile y de teatro para personas sordas y oyentes además de realizar sus propios espectáculos. Ha colaborado con varios artistas para hacer también accesibles sus espectáculos en conciertos, obras de teatro musical, recitales poéticos, galas de magia, espectáculos infantiles...

Hace unos años Rakel creó ARYMUX (Alma de voltereta), con el objetivo de ofrecer espectáculos de Teatro, Poesía, Danza y Música con Lengua de Signos y hacerlos accesibles a las personas sordas. Desde entonces, ha actuado en diferentes provincias españolas, invitada en Teatros, Festivales y celebraciones como la que tendremos el próximo 17 de diciembre en Civican.

Gracias a la participación de Rakel en el Encuentro Síndrome UP podremos aprender a cantar "Mi Maravilloso Tesoro" a través de la signodanza. Juntos trabajaremos la canción y la interpretaremos. Además, contaremos con la presencia de Gemma Lukin en el escenario para ofrecer un sentimiento a través de la música accesible a todas las personas.

Como adelanto de lo que vamos a vivir... os dejamos este pequeño video de la actuación de Arymux el pasado 24 de septiembre en el 75 aniversario de CNSE y el Día Internacional de las Personas Sordas:  

Arymux: Mi maravilloso tesoro from SindromeUP on Vimeo.

"Mi Maravilloso Tesoro" es una canción compuesta por Gemma Lukin (@gemmalukin) y Roberto Escribano (@roberesc) para la Asociación Síndrome UP y que pudimos conocer en primicia durante la Gala Síndrome UP del pasado mes de mayo. Aquí puedes acceder a la letra y descargar la canción en iTunes (los fondos recaudados son donados para la organización del Congreso Síndrome UP).

Pronto podremos conocerles un poco mejor en este mismo espacio :).