Solo sé que no sé nada

Compartimos el post de Fernando Urra, compañero en el I Congreso Síndrome Up en la redacción multimedia:

Hace una semanita tuve la suerte de que la gente del Síndrome Up me llamaran para formar parte de su redacción multimedia. Uno de esos pequeños privilegios de conocer a la gente que ha echado a andar esta preciosa historia. Se trataba de montar un “taller de periodismo” con los chicos y chicas que iban a participar de este congreso en torno a la discapacidad.

Cuando piensas en que vas a ir allí y puedes enseñar a otra gente porque tienen una discapacidad, ya estás cometiendo el primer error. Te colocas inconscientemente en un plano superior irreal. Es cierto que la gente que estábamos en el taller éramos periodistas con bastante experiencia, pero yo sabía dónde me metía realmente y que iba a aprender mucho más de lo que pensaba.

Al llegar, Alfredo Casares y Diana González (almas de nuestro taller) nos colocaron por grupos. Marian, Jon, Helena, Beatriz y yo formábamos uno que tenía como objetivo contar qué sucedía en torno al taller de magia que se había montado para l@s más pequeñ@s. Primer reto. ¿Qué hacemos?

Vas con la idea de enseñar y la primera lección (y fundamental) es que no sabes nada. Que te hablan de discapacidad y piensas en gente que no puede hacer cosas, y es justo lo contrario. Es gente que puede hacer (que podemos hacer) muchas cosas y otras no. Y entonces te das cuenta que también tienes límites en tu capacidad y no pasa nada.

Jon, Helena y Beatriz, sin hacer nada especial, te desnudan rápidamente porque te demuestran que el primero que tienes barreras en la capacidad eres tú.

Tratas a todos ellos por igual y esto no va por ahí. Cada uno necesitamos que se nos trate a nuestra manera, y ell@s también. Helena tiene unos límites de capacidad, Beatriz otros, Jon otros y… yo otros. Por eso ellos te enseñan sin problemas esa lección de una manera mucho mejor explicada que nosotros cuando intentamos explicarles cómo hacer una noticia para la radio.

En suma, que la experiencia fue genial y que lo aprendido fue, sin duda, mucho mayor que lo enseñado. Por eso, aquí me tenéis a vuestra disposición para lo que haga falta. Mi granito de arena está preparado para el siguiente proyecto que queráis construir, Síndrome Up. GRACIAS!

PD. La foto es "robada" a Gonzalo Montes, buen blogero y tuitero.

La visión de Katy como presentadora del Congreso Síndrome Up

Nuestra compañera Katy fue presentadora junto con Paula del I Congreso Síndrome Up y cuenta en su blog la experiencia:


Mi experiencia fue alucinante,  me gusto mucho, aunque con los nervios, me salio todo bien había mucha emoción la verdad. Espero que haya otro congreso para ser otra vez la presentadora, también me gustaría ser una de las periodistas, como  mis compañeros estoy muy contenta y Paula y todos los demás están satisfechos de mi presentación.


Gracias Katy!

CONCLUSIONES I Congreso Síndrome Up

CONCLUSIONES. I Congreso Síndrome Up

La visión de Jon de la redacción multimedia

Jon, como todos sus compañeros de Los ESpcpieALISTAS, ha trabajado todo el fin de semana en el Congreso Síndrome Up.

Así lo cuenta en su blog y queremos compartirlo con todos vosotros:


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Mi participación en el congreso, fue emotiva e ilusionante. Disfruté mucho con la magnífica oportunidad que me brindaron los responsables del Civican.

En torno a los periodistas que me acompañaron, ya que éramos del gabinete de prensa, me sentí muy cómodo y fascinado con la grabación que me hizo el viernes por la tarde un periodista de la COPE en relación a una entrevista que le hice a uno de los magos que actuó dentro del congreso en el Civican.

Estuve dos días fascinado por la multitud de gente que se había reunido. Lo que más me impactó, fue cuando me entrevistó por la radio una periodista de la SER, para saber qué cosas estaba haciendo. Lo que más me impresionó, fue cuando me llamaron para salir en Canal 6.

Estuve un poco nervioso, no sabía cómo iban a salir las cosas, pero todo salió correcto.

Nos pusieron la canción de Síndrome Up, la cual iba en signo danza realizada por Raquel. Se animó mucha gente a bailarla.

Al final de la canción me emocioné tanto que casi empecé a llorar, pero me contuve.

En todo el congreso estuve con una actitud Up, encantado y con muchas ganas de hacer todas las cosas que me propusieron.

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Gracias Jon!

Un millar de personas tomaron parte en el I Congreso Síndrome Up: abraza la discapacidad

“El verdadero éxito ha sido lograr un impacto emocional en muchas personas, que ven ahora la discapacidad con otros ojos”, aseguran los organizadores

PAMPLONA, 21 DE DICIEMBRE DE 2011. Un millar de personas tomaron parte durante el pasado fin de semana en el Congreso Síndrome Up: abraza la discapacidad, que se celebró en Pamplona. El objetivo del congreso era difundir una actitud positiva y reivindicar el descubrimiento de capacidades en todas las personas, en lugar de apreciar solo sus limitaciones.

“Consideramos que el congreso ha sido un éxito absoluto”, aseguran los organizadores. “Pero no por el número de asistentes o la relevancia que hemos tenido en los medios de comunicación. Lo verdaderamente importante es que hemos conseguido un impacto emocional en muchas personas que se acercarán a la discapacidad de otra forma a partir de ahora”.

El congreso se celebró en Civican el viernes 16 por la tarde y el sábado 17 por la mañana, y estuvo estructurado en dos bloques: un congreso técnico y un encuentro social. En el apartado técnico se inscribieron 160 personas de seis comunidades autónomas, la mayoría familiares de personas con discapacidad y miembros de instituciones, así como voluntarios y profesionales que trabajan en ese ámbito. Pudieron escuchar a 14 ponentes, tanto de la comunidad foral como expertos de primera línea a nivel nacional e internacional, hablar sobre asuntos como la llegada de la discapacidad, los aspectos educativos y la formación.

Asistentes al I Congreso Síndrome Up

Entre los ponentes se encontraban Tomás Castillo, director de la Fundación Amica; Gerardo Echeita, consultor de la Unesco para el proyecto “Necesidades especiales en el aula”, o Jesús Flórez, presidente de la Fundación Iberoamericana Down21.

Paralelamente al congreso técnico se celebró un encuentro social destinado a que convivieran en diversas actividades niños con y sin discapacidad. Fueron 773 niños y niñas los que tomaron parte en los 32 talleres de cocina, magia, cuentacuentos, adornos navideños o periodismo.

Taller de cocina

Actuación de signodanza con Arymux

“Fue un punto de encuentro, de bullicio, de alegría”, explican los organizadores. “Las familias se sintieron arropadas, rodeadas de un ambiente positivo y estimulante”.

Niños en el cuentacuento

En la organización de los talleres colaboró especialmente el Centro de Recursos de Educación Especial de Navarra (CREENA), el Comite de representantes de personas con discapacidad (Cormin) y Anfas.

Perviamente a la clebración del congreso, Síndrome Up instaló una exposición de fotografías de 1,50 x 1,50 que se instalaron en paneles en la calle García Ximénez, con la colaboración del Ayuntamiento de Pamplona. Los protagonistas de las imágenes eran personas con discapacidad física o intelectual y sus familiares, y miles de pamploneses la contemplaron del 10 al 17 de diciembre.

Síndrome Up se define como un movimiento ciudadano independiente que no admite subvenciones y se nutre exclusivamente del trabajo voluntario de sus colaboradores y de fondos privados. Pretende difundir una actitud positiva y proactiva ante la vida y las situaciones adversas, como la discapacidad.

Nació en febrero de 2011 de la mano de los pamploneses Iñigo Alli Martínez, de 38 años, y Mariano Oto Vinués, de 41, padres de dos niños con síndrome de Down. Tanto Iñigo Alli como Mariano Oto habían abierto sendos blogs, en los que vuelcan sus reflexiones y experiencias.

BALANCE EN CIFRAS

Exposición Síndrome Up: Miles de pamploneses pudieron contemplar las 24 imágenes en las que posaron chicos y chicas con discapacidad acompañados de sus familiares, en la calle García Ximénez.

Congreso técnico: Tomaron parte 160 personas de seis comunidades autónomas, que escucharon a 14 expertos ponentes.

Encuentro social: Participaron 773 niños y niñas que disfrutaron en los 32 talleres.

Voluntarios: 250 personas hicieron posible el congreso con su colaboración.

Asociaciones: 32 entidades relacionadas con la discapacidad apoyaron el congreso.

Medios de comunicación: Medios nacionales como Televisión Española, todos los medios locales, agencias y blogs especializados se hicieron eco de la iniciativa. Síndrome Up se citó en diferentes páginas web, blogs y medios informativos online en más de 100 ocasiones (http://www.delicious.com/sindromeup/congresosindromeup)

Internet: Más de 10.000 visitas de la web de la asociación www.sindromeup.org y del blog del congreso, directo.sindromeup.org

Streaming: a través de navarratv.com 300 personas siguieron el congreso en vídeo en directo por Internet.

Twitter: Un millón de impresiones de las etiquetas #congresosindromeup y #sindromeup (Más información en http://pirendo.com/r/mc)

Facebook: 5.967 abrazos virtuales enviados por seguidores de Síndrome Up.

Youtube: 6.000 reproducciones de vídeos en el canal de Síndrome Up.

Más información:
Web: www.sindromeup.org
Blog especial I Congreso Síndrome UP: directo.sindromeup.org
Ponencias del congreso: http://es.scribd.com/collections/3397279/Ponencias-I-Congreso-Sindrome-Up
Mail: info@sindromeup.org
Twitter: @sindrome_up
Facebook: facebook.com/asociacionsindromeup

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La visión de Gonzalo de la redacción multimedia

Gonzalo, como todos sus compañeros de Los ESpcpieALISTAS, ha trabajado todo el fin de semana en el Congreso Síndrome Up.

Así lo cuenta en su blog y queremos compartirlo con todos vosotros:

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Buenos días, os voy a hablar sobre el congreso síndrome up:

Los días 16 y 17 de diciembre, estuve en el Congreso Síndrome Up y me convertí en periodista.
Me gustó mucho la experiencia porque es algo nuevo para mí y sueño y me gustaría trabajar como periodista en un futuro.
Me sentí un poco incómodo porque estoy un poco enfermo pero, con mis compañeros de equipo bien.
He aprendido que a veces a la persona para enfocarla bien y que no le moleste la luz, había que apuntar al techo el foco y colorear un poco en algunas partes de la cara para que se le vea mejor.
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El viernes hicimos varios grupos, uno Miguel, dos periodistas profesionales y yo y el resto que no sé cuales eran.
En principio a mi me tocó ver las obras de teatro y luego me cambiaron a escuchar lo que decía Iñigo Alli porque no veo bien de lejos pero vi bien a los artistas, mientras a Iñigo le miraba y le escuchaba. Seguro que os preguntáis ¿cómo sabes que a lo lejos ese señor es Iñigo Alli? pues muy fácil, por la voz.
Luego con mi amigo Miguel y las periodistas de nuestro equipo, tuvimos que esperar al psicólogo Tomás Castillo, fundador de AMICA para hacerle una entrevista y más tarde lo pasamos al blog de síndrome up.

Mientras estuvimos pasando la entrevista, nos interrumpieron un poco los de TVE 1 para que me hicieran una entrevista y me quedé a gusto. Antes de que se marcharan les pregunté “¿queréis hacerme más preguntas?” y ellos rieron y con una sonrisa dijeron “No, gracias” y luego yo les dije “gracias por la entrevista” Y se marcharon contentos.Saldrá hoy en el programa + gente de la uno, hacía las 20:00 h..
Un rato más tarde, los de canal 6 navarra y también me quedé satisfecho, pero a éstos nos les pregunté como a los anteriores periodistas, sino que les di las gracias y ellos a mi.
En las dos entrevistas estuve sonriente, les respondí con paciencia a los dos medios de comunicación.
Ah por cierto,  durante la entrevista a TVE1, les estuve enseñando mi blog porque me hicieron preguntas sobre ello.

Ayer sábado, trabajé un poco sobre cómo funciona la televisión y me impresionó porque creía que se hacía de otra manera y no, se hace lo contrario de lo que pensaba yo, o sea en realidad por lo que entendí se hace por separado las imágenes y el sonido.
Otra de las cosas que yo realicé, fue entrevistar a una persona que era profesor y fotografo, Sergio Moleres y lo podéis ver en el Diario de Navarra de hoy en la pagina 24..
Luego les hicimos a dos chicas de distinto PCPIE , a un periodista del canal 6 navarra, después mi compañera de equipo me hizo preguntas y después yo a ella y por lo último me hicieron otra entrevista los del canal 6 navarra, que se transmitió ayer por la tarde o noche.

Con Alfredo Casares del Diario de Navarra

Unos minutos más adelante nos fuimos todos a comer.
Por la tarde seguimos trabajando hasta las cinco y me marché a casa.
Muchas gracias a todo el equipo de síndrome up por haber contado conmigo para este congreso. He disfrutado un montón y les mando abrazos ¡¡up!!

Estos han sido los días del Congreso Síndrome Up.


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Gonzalo, muchas gracias!!!

Así se ha trabajado en la redacción multimedia de Congreso Síndrome Up

Toda la mañana la sala multimedia de Civican se ha convertido en una redacción multimedia para cubrir informativamente el Congreso Síndrome Up.

Niños de Primaria, estudiantes de PCPIE y profesionales de diferentes medios y gabinetes de comunicación de Navarra han trabajado juntos, al igual que hicieron ayer, para ofrecernos toda la información del Congreso y que podéis seguir en este blog.

Así lo han visto los alumnos

Y así lo han vivido los periodistas

(las imágenes han sido emitidas en el informativo de las 14:30 de Canal 6 Navarra)

¡Gracias a todos por ayudarnos a comunicar y a comunicarnos! 

"Seamos como seamos podemos llegar a metas increíbles"

PAMPLONA, 17 DE DICIEMBRE DEL 2001.- A los 13 años comenzó a acudir a espectáculos de magia en las fiestas del pamplonés barrio de la Chantrea. Admirado por los juegos, durante tres años consecutivos, Rubén Moreno Pardo se desplazó desde su localidad de Ansoáin para contemplar al mago Sun, que solía reclutarlo como ayudante para sus trucos. Percatado de su interés y habilidades, Sun se ofreció a enseñarle, una invitación que aceptó. Por arte de birlibirloque, mediante un truco lingüístico, Rubén pasó a convertirse en el mago Nebur.

A sus 19 años, el mago Nebur compagina sus estudios de ayudante de celador con su gran vocación, la magia, a la que dedica un mínimo de tres horas diarias. Rubén tiene una discapacidad intelectual leve, que en modo alguno le obstaculiza para llevar a cabo juegos mágicos. “Tengas la discapacidad que tengas puedes montar cualquier espectáculo”, asegura con convicción.

Todos tenemos un sueño, una meta, un objetivo, y el de Rubén está claro: “Quiero formar parte de la Asociación de Magos de Navarra”, reitera tras concluir su actuación en el taller de magia del I Congreso Síndrome Up. Para esta intervención se ha preparado a conciencia, ensayando durante el último mes 8 horas al día. “Cada truco lo realizamos 100, 200 veces. Buscamos la perfección. Cuando logramos que el truco salga sin problemas, solo entonces lo llevamos a cabo en el espectáculo”.



Con la colaboración de David Artetxe Mombo y Daniel García Legaz, Rubén ha montado en el congreso el espectáculo de magia denominado “Ilusión”. Ilusión es precisamente una cualidad que derrocha a raudales el mago Nebur. Ilusión por aprender. Ilusión por mejorar. Ilusión por progresar. Ilusión por su objetivo, por su sueño: “Quiero vivir de la magia, ser un buen mago, un gran mago. Porque seamos como seamos podemos llegar a metas increíbles”.

Redactado por: Adriana Albiz Ullate, Paula Medina Gallués y Gonzalo Ruiz Eraso.

TALLER DE PERIODISMO CUENTACUENTOS

ACTUALIZACIÓN (21/12/11)
La historia completa del Cuentacuentos




Cuentacuentos Up

Ana Zabalza, Sergio Aizcorbe, Iván García y Beatriz Zudaire (acompañados de Jorge Tirapu) nos relatan en primera persona el cuentacuentos UP que han impartido Estitxu, Natxo y Bárbara del Colectivo Anfas. Todo ello aderezado con los mejores ingredientes que nos proporciona el mundo de la radio. ¡¡¡No perdáis detalle!!

Niños de 4 a 8 años han disfrutado hoy sábado 17 de diciembre en el Civican con el taller de cuentacuentos enmarcado en el congreso Síndrome Up, un abrazo a la discapacidad. Hacia las once de la mañana, Bárbara y Nacho, de la asociación ANFAS, dieron vida a un mundo de imaginación con sólo un teatro de madera, una pantalla de ordenador y niños dispuestos a dejarse llevar. Los cuentos sirvieron para unir a niños, padres, personas con y sin discapacidad. Todos con ganas de pasar un buen rato y dejar volar la fantasía.




Bárbara necesita palabras mágicas para abrirnos las puertas de su pequeño teatro de madera. “!Kamisibay, Kamisibay, que viene el Kamisibay y os va a contar un cuento!”. Utiliza para contar el Kamisibay, una técnica japonesa explicada por Estitxu. Kamisibay es visual, ayuda a contar cuentos sin necesidad de retenerlos en la memoria. Pero Estitxu se esforzaba para que todas las personas con diferentes discapacidades disfrutaran por igual. Aunque, por ejemplo, no pudieran ver el teatrillo.
La amistad entre un caballo y varios ratones fue el tema del primer cuento titulado “Amigos de verdad”. El caballo compartía su comida con los ratones y estos, como ejemplo de solidaridad, lo salvaron de un incendio.

“El bosque de la bruja”. Las imágenes de la pantalla de Nacho mostraban fotos de flores, brujas o casas. Así los niños participaban también de la historia completando las frases que él iba leyendo. Una buena ocasión para que los más valientes dieran rienda suelta a su creatividad y espontaneidad. ¿Qué serán exactamente las brujas?


Un rey muy codicioso y con demasiada hambre. “El pastelito del rey” fue el tercer cuento, gran lección de Bárbara.



Se acercan las fechas navideñas y Estitxu lo tuvo en cuenta. El protagonista de su cuento, Mateo, aprendió cómo todos los niños del mundo tienen derecho a un juguete y los reyes magos no pueden traerle a un niño todo lo que pide sólo para él. Este último fue el cuento que más gustó sobre todo a los mayores. Risas y sueños con historias sencillas y un abrazo a la creatividad.

“Es muy importante saber hacer la reanimación cardio pulmonar”

PAMPLONA, 17 DE DICIEMBRE DE 2011. Esta mañana hemos estado en el Civican en un taller de primeros auxilios organizado por SíndromeUp. El nombre del taller era “Aprender a hacer una reanimación cardio pulmonar”. Lo impartían los alumnos de la Escuela Sanitaria Técnico Profesional de Navarra.

La reanimación cardio pulmonar es muy sencilla: primero se hacen 30 compresiones juntando las dos manos y presionando sobre el corazón, luego se hace 2 veces el boca a boca (tapando la nariz y poniendo la boca sobre la boca del paciente).

Después del taller hemos hablado con las dos profesoras: Sara Aranguren y Raquel Martínez.

Ellas tienen 19 años y llevan un mes practicando la R.C.P.

¿Suele tardar mucho en llegar la ambulancia?
A veces tarda hasta media hora

¿Por qué es importante hacer la R.C.P.?
Porque puedes salvar muchas vidas

¿Sabe hacer la gente la R.C.P.?
No, la gente no sabe hacerlo y es importante que sepan hacerlo.

¿Los niños también deberían saberlo?
Sí., los niños también tendrían que saberlo.

¿Qué es más difícil la compresión o el boca a boca?
Es más difícil el boca a boca porque tienes que soplar fuerte para que llegue el aire a los pulmones.

¿Hasta cuando hay que estar haciendo la R.C.P.?
Hasta que llegue la ambulancia o hasta que reviva.

¿Y que se hace cuando revive?
Se le pone de medio lado (posición de seguridad)

¿Hacéis más cosas en la escuela?
Sí hacemos taller de cocina y de encuadernación.

Autores de la entrevista

Gissell Masache (Colegio Público Iturrama). 11 años.

Michael Sorroche (I.E.S. María Ana Sanz. @espcpiealistas). 20 años.

Marta Borruel. X años.